Thyromentale hoogtetest als voorspeller van moeilijke luchtwegen:
10 februari 2020 bijgewerkt door: Abeer Ahmed, MD, Cairo University
De validiteit van de thyromentale hoogtetest als voorspeller van de moeilijke luchtweg: een prospectieve vergelijkende studie met interincisorafstand, thyromentale afstand, sternomentale afstand en gemodificeerde Mallampati-test
Anesthesie wordt steeds veiliger.
Grote complicaties van luchtwegbeheer komen niet meer vaak voor, maar zijn nog steeds de meest levensbedreigende aandoening in de anesthesiepraktijk en zelfs in de geneeskunde.
Thyromentale hoogtetest (TMHT) is een objectieve maat voor de hoogte tussen de voorste randen van het mentum en het schildkraakbeen, gemeten terwijl de patiënt op zijn rug ligt met de mond gesloten.
Deze studie was opgezet om de validiteit van de TMHT te beoordelen als een enkele objectieve voorspeller voor moeilijke laryngoscopie en om te worden vergeleken met andere objectieve maatregelen.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
612
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten in de leeftijd van 18-60 jaar met ASA fysieke status I & II die electieve chirurgische ingrepen zullen ondergaan onder algemene anesthesie met behulp van endotracheale intubatie met behulp van conventionele laryngoscopie.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- ASA fysieke status I & II
- Gepland voor electieve chirurgische ingrepen onder algemene anesthesie met behulp van endotracheaal met conventionele laryngoscopie
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met een body mass index >35 kg/m2.
- Patiënten met neuromusculaire aandoeningen, craniofaciale afwijkingen en afwijkend gebit.
- Patiënten met luchtwegaandoeningen, bijvoorbeeld kanker aan het strottenhoofd of de tong, patiënten die niet meewerken, patiënten die wakkere intubatie nodig hebben en patiënten die een spoedoperatie zullen ondergaan.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
validiteit van de TMHT bij het voorspellen van een moeilijke luchtweg bij patiënten die algemene anesthesie ondergaan voor electieve operaties met behulp van het gebied onder de ROC-curve voor de TMHT.
Tijdsspanne: basislijn (vóór inductie van algemene anesthesie)
|
basislijn (vóór inductie van algemene anesthesie)
|
|
Geldigheid van TMHT in vergelijking met die van de gemodificeerde Mallampati-test (MMT) bij het voorspellen van een moeilijke luchtweg door het gebied onder de ROC-curve voor beide tests te vergelijken.
Tijdsspanne: basislijn (vóór inductie van algemene anesthesie)
|
basislijn (vóór inductie van algemene anesthesie)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
20 februari 2020
Primaire voltooiing (Verwacht)
20 augustus 2020
Studie voltooiing (Verwacht)
20 oktober 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 februari 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
10 februari 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
11 februari 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
11 februari 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
10 februari 2020
Laatst geverifieerd
1 februari 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- MD-246-2019
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .