Thyromental höjdtest som en prediktor för svåra luftvägar:
10 februari 2020 uppdaterad av: Abeer Ahmed, MD, Cairo University
Validiteten av det tyromentala höjdtestet som en prediktor för de svåra luftvägarna: en prospektiv jämförande studie med interincisor-avstånd, tyromental distans, sternomental distans och modifierat mallampati-test
Anestesi blir allt säkrare.
Större komplikationer av luftvägshantering är inte vanligare men fortfarande det mest livshotande tillståndet bland anestesipraktik och till och med medicin.
Thyromental höjdtest (TMHT) är ett objektivt mått på höjden mellan de främre gränserna av mentum och sköldkörtelbrosk, mätt medan patienten ligger på rygg med stängd mun.
Denna studie utformades för att bedöma giltigheten av TMHT som en enda objektiv prediktor för svår laryngoskopi och för att jämföras med andra objektiva mått.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
612
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 60 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter i åldrarna 18-60 år med ASA fysisk status I & II som kommer att genomgå elektiva kirurgiska ingrepp under generell anestesi med endotrakeal intubation med konventionell laryngoskopi.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ASA fysisk status I & II
- Schemalagd för elektiva kirurgiska ingrepp under generell anestesi med endotrakeal med konventionell laryngoskopi
Exklusions kriterier:
- Patienter med body mass index >35 kg/m2.
- Patienter med neuromuskulära störningar, kraniofaciala abnormiteter och onormal tandsättning.
- Patienter med luftvägssjukdomar som cancer i struphuvudet eller tungan, icke samarbetsvilliga patienter, de som behöver vaken intubation och patienter som ska genomgå akuta operationer.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
giltigheten av TMHT vid förutsägelse av svåra luftvägar hos patienter som genomgår allmän anestesi för elektiva operationer med användning av area under ROC-kurvan för TMHT.
Tidsram: baslinje (före induktion av allmän anestesi)
|
baslinje (före induktion av allmän anestesi)
|
|
Validiteten för TMHT i jämförelse med den för Modifierat Mallampati-test (MMT) vid förutsägelse av svåra luftvägar genom att jämföra arean under ROC-kurvan för båda testerna.
Tidsram: baslinje (före induktion av allmän anestesi)
|
baslinje (före induktion av allmän anestesi)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
20 februari 2020
Primärt slutförande (Förväntat)
20 augusti 2020
Avslutad studie (Förväntat)
20 oktober 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
3 februari 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 februari 2020
Första postat (Faktisk)
11 februari 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
11 februari 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 februari 2020
Senast verifierad
1 februari 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- MD-246-2019
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .