이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

어려운 기도의 예측인자로서의 갑상신장검사:

2020년 2월 10일 업데이트: Abeer Ahmed, MD, Cairo University

흉골 높이 검사가 어려운 기도 예측인자로서의 타당성: 절치간 거리, 흉골 거리, 흉골 거리 및 Modified Mallampati 검사를 이용한 전향적 비교 연구

마취는 점점 안전해지고 있습니다. 기도 관리의 주요 합병증은 더 이상 흔하지 않지만 여전히 마취 실습과 심지어 약물 중에서 가장 생명을 위협하는 상태입니다. Thyromental height test (TMHT)는 환자가 입을 다물고 반듯이 누운 상태에서 측정한 턱뼈 앞쪽 경계와 갑상선 연골 사이의 높이를 객관적으로 측정하는 검사입니다. 이 연구는 어려운 후두경 검사에 대한 단일 객관적 예측인자로서 TMHT의 타당성을 평가하고 다른 객관적 측정과 비교하기 위해 고안되었습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

연구 유형

관찰

등록 (예상)

612

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

ASA 신체 상태 I 및 II를 가진 18-60세의 환자는 기존의 후두경 검사를 사용하여 기관내 삽관을 사용하여 전신 마취 하에 선택적 수술 절차를 받게 됩니다.

설명

포함 기준:

  • ASA 신체 상태 I & II
  • 기존의 후두경 검사와 함께 기관내를 사용하여 전신 마취 하에서 선택적 수술 절차 예정

제외 기준:

  • 체질량 지수 >35kg/m2인 환자.
  • 신경근 장애, 두개안면 이상, 비정상적인 치열이 있는 환자.
  • 기도 질환(예: 암 후두 또는 혀)이 있는 환자, 비협조적인 환자, 각성 삽관이 필요한 환자 및 응급 수술을 받아야 하는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
TMHT에 대한 ROC 곡선하 면적을 사용하여 선택적 수술을 위해 전신 마취를 받는 환자의 기도 곤란 예측에서 TMHT의 타당성.
기간: 기준선(전신 마취 유도 전)
기준선(전신 마취 유도 전)
두 테스트 모두 ROC 곡선 아래 면적을 비교하여 어려운 기도 예측에서 수정된 Mallampati 테스트(MMT)와 비교한 TMHT의 유효성.
기간: 기준선(전신 마취 유도 전)
기준선(전신 마취 유도 전)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2020년 2월 20일

기본 완료 (예상)

2020년 8월 20일

연구 완료 (예상)

2020년 10월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 2월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 2월 10일

처음 게시됨 (실제)

2020년 2월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 2월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 2월 10일

마지막으로 확인됨

2020년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • MD-246-2019

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

어려운 삽관법에 대한 임상 시험

갑상선 높이 검사에 대한 임상 시험

3
구독하다