このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

性別違和と性転換 (DyGePeT)

2020年8月7日 更新者:Central Hospital, Nancy, France

性別違和と性転換: トランスジェンダーの人々からの証言

性別違和のある人は、ヘルスケアへのアクセスが困難です。 トランスジェンダーの人々のケアに関する医療専門家の教育にはほとんど時間が費やされていません。 フランス社会保健省の提案によると、この分野の知識を増やし、予防やスクリーニングを含むトランスジェンダーの人々のケアを改善する必要があります.

同様に、トランスジェンダー人口の社会的および医療的ニーズについてもほとんど知られていません。

このプロジェクトは、トランスジェンダーの人々の証言を通じて性別違和を説明することを提案し、トランスジェンダーの人々のニーズと欲求について研究者の理解を深め、医学的および社会的移行のプロセスを説明することを目的としています。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

10

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

研究への参加は、ナンシー大学病院の内分泌学、糖尿病学および栄養学科で続いて性別違和を有する成人被験者に連続して提供されます。

説明

包含基準:

  • 社会保障制度に加入している人
  • 研究実施体制について十分な説明を受け、同意書に署名した者
  • 研究に適合した事前の臨床検査を実施した者
  • 年齢>18歳
  • 国際疾病分類第11版による性差(不快気分)の診断

除外基準:

  • 重度の制御不能な精神疾患または身体疾患
  • 物質とアルコール依存症
  • 妊娠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:家族ベース
  • 時間の展望:断面図

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
トランスジェンダーの人々の実際の経験を説明する
時間枠:4ヶ月
4ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2020年10月1日

一次修了 (予想される)

2021年6月1日

研究の完了 (予想される)

2021年9月1日

試験登録日

最初に提出

2020年2月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年2月11日

最初の投稿 (実際)

2020年2月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年8月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年8月7日

最終確認日

2020年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する