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Disforia di genere e transizione (DyGePeT)

7 agosto 2020 aggiornato da: Central Hospital, Nancy, France

Disforia di genere e transizione: testimonianza di persone transgender

Le persone con disforia di genere presentano difficoltà di accesso all'assistenza sanitaria. Poco tempo è dedicato all'educazione degli operatori sanitari sulla cura delle persone transgender. Secondo la proposta del ministero francese degli affari sociali e della salute, è necessario aumentare le conoscenze in questo settore e migliorare l'assistenza alle persone transgender, compresa la prevenzione e lo screening.

Allo stesso modo, poco si sa sui bisogni sociali e medici della popolazione transgender.

Questo progetto si propone di illustrare la disforia di genere attraverso testimonianze di persone transgender con l'obiettivo di aumentare la comprensione del ricercatore sui bisogni e sui desideri di questa popolazione e di descrivere il processo di transizione medica e sociale.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

10

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

La partecipazione allo studio sarà offerta consecutivamente a soggetti adulti con disforia di genere seguiti nel dipartimento di endocrinologia, diabetologia e nutrizione dell'Ospedale Universitario di Nancy.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Persona affiliata a un sistema di previdenza sociale
  • Persona che ha ricevuto informazioni complete sull'organizzazione della ricerca e che ha firmato il consenso informato
  • Persona che ha effettuato un precedente esame clinico adattato alla ricerca
  • Età> 18 anni
  • Diagnosi di incongruenza di genere (disforia) secondo la classificazione internazionale delle malattie, revisione 11

Criteri di esclusione:

  • Malattia psichiatrica o somatica grave e incontrollata
  • Dipendenza da sostanze e alcol
  • Gravidanza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Basato sulla famiglia
  • Prospettive temporali: Trasversale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Illustrare le esperienze di vita reale delle persone transgender
Lasso di tempo: 4 mesi
4 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Central Hospital, Nancy, France

Collaboratori

University of Lorraine

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 ottobre 2020

Completamento primario (Anticipato)

1 giugno 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

1 settembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 febbraio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 febbraio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

12 febbraio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 agosto 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 agosto 2020

Ultimo verificato

1 luglio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2020PI033

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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