성별 위화감 및 전환 (DyGePeT)
2020년 8월 7일 업데이트: Central Hospital, Nancy, France
성별 위화감 및 전환: 트랜스젠더의 증언
성별위화감이 있는 사람은 의료 서비스를 받는 데 어려움을 겪습니다. 트랜스젠더 관리에 관한 의료 전문가 교육에 할애하는 시간은 거의 없습니다. 프랑스 사회보건부의 제안에 따르면 이 분야에 대한 지식을 늘리고 예방 및 선별을 포함한 트랜스젠더 관리를 개선할 필요가 있습니다.
마찬가지로 트랜스젠더 인구의 사회적 및 의료적 요구에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다.
이 프로젝트는 트랜스젠더의 증언을 통해 트랜스젠더의 요구와 욕구에 대한 조사자의 이해를 높이고 의료 및 사회적 전환 과정을 설명하기 위해 성별위화감을 설명할 것을 제안합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
10
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
연구 참여는 Nancy 대학 병원의 내분비, 당뇨병 및 영양과에서 성별 위화감을 가진 성인 피험자에게 연속적으로 제공됩니다.
설명
포함 기준:
- 사회보장제도에 소속된 사람
- 연구 조직에 대한 완전한 정보를 받고 정보에 입각한 동의서에 서명한 사람
- 연구에 적합한 사전 임상시험을 실시한 자
- 나이> 18세
- 국제질병분류 제11호에 따른 성별부조화(위화감) 진단
제외 기준:
- 중증, 조절되지 않는 정신과 또는 신체 질환
- 물질 및 알코올 중독
- 임신
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 가족 기반
- 시간 관점: 단면
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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트랜스젠더의 실제 경험을 설명합니다.
기간: 4개월
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4개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2020년 10월 1일
기본 완료 (예상)
2021년 6월 1일
연구 완료 (예상)
2021년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 2월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 2월 11일
처음 게시됨 (실제)
2020년 2월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 8월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 8월 7일
마지막으로 확인됨
2020년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .