- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04265885
Kjønnsdysfori og overgang (DyGePeT)
Kjønnsdysfori og overgang: vitnesbyrd fra transpersoner
Personer med kjønnsdysfori har vanskeligheter med å få tilgang til helsetjenester. Lite tid er viet til utdanning av helsepersonell om omsorg for transpersoner. I følge forslaget fra det franske sosial- og helsedepartementet er det behov for å øke kunnskapen på dette området og å forbedre omsorgen for transpersoner, inkludert forebygging og screening.
På samme måte er lite kjent om sosiale og medisinske behov til transpersoner.
Dette prosjektet foreslår å illustrere kjønnsdysfori gjennom vitnesbyrd fra transpersoner med sikte på å øke etterforskerens forståelse av behovene og ønskene til denne befolkningen og beskrive prosessen med medisinsk og sosial overgang.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Person tilknyttet et trygdesystem
- Person som har mottatt fullstendig informasjon om organiseringen av forskningen og har signert det informerte samtykket
- Person som har utført en tidligere klinisk undersøkelse tilpasset forskningen
- Alder > 18 år
- Diagnose av kjønnsinkongruens (dysfori) i henhold til internasjonal klassifisering av sykdommer, revisjon 11
Ekskluderingskriterier:
- Alvorlig, ukontrollert psykiatrisk eller somatisk sykdom
- Rus- og alkoholavhengighet
- Svangerskap
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Familiebasert
- Tidsperspektiver: Tverrsnitt
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Illustrer de virkelige opplevelsene til transpersoner
Tidsramme: 4 måneder
|
4 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2020PI033
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .