Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kjønnsdysfori og overgang (DyGePeT)

7. august 2020 oppdatert av: Central Hospital, Nancy, France

Kjønnsdysfori og overgang: vitnesbyrd fra transpersoner

Personer med kjønnsdysfori har vanskeligheter med å få tilgang til helsetjenester. Lite tid er viet til utdanning av helsepersonell om omsorg for transpersoner. I følge forslaget fra det franske sosial- og helsedepartementet er det behov for å øke kunnskapen på dette området og å forbedre omsorgen for transpersoner, inkludert forebygging og screening.

På samme måte er lite kjent om sosiale og medisinske behov til transpersoner.

Dette prosjektet foreslår å illustrere kjønnsdysfori gjennom vitnesbyrd fra transpersoner med sikte på å øke etterforskerens forståelse av behovene og ønskene til denne befolkningen og beskrive prosessen med medisinsk og sosial overgang.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

10

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Deltakelsen i studien vil bli tilbudt fortløpende til voksne personer med kjønnsdysfori fulgt ved avdelingen for endokrinologi, diabetologi og ernæring ved Universitetssykehuset i Nancy.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Person tilknyttet et trygdesystem
  • Person som har mottatt fullstendig informasjon om organiseringen av forskningen og har signert det informerte samtykket
  • Person som har utført en tidligere klinisk undersøkelse tilpasset forskningen
  • Alder > 18 år
  • Diagnose av kjønnsinkongruens (dysfori) i henhold til internasjonal klassifisering av sykdommer, revisjon 11

Ekskluderingskriterier:

  • Alvorlig, ukontrollert psykiatrisk eller somatisk sykdom
  • Rus- og alkoholavhengighet
  • Svangerskap

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Familiebasert
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Illustrer de virkelige opplevelsene til transpersoner
Tidsramme: 4 måneder
4 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. oktober 2020

Primær fullføring (Forventet)

1. juni 2021

Studiet fullført (Forventet)

1. september 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. februar 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. februar 2020

Først lagt ut (Faktiske)

12. februar 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. august 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. august 2020

Sist bekreftet

1. juli 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere