Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Dysforia płci i przemiany (DyGePeT)

7 sierpnia 2020 zaktualizowane przez: Central Hospital, Nancy, France

Dysforia płciowa i przejście: świadectwo osób transpłciowych

Osoby z dysforią płciową mają trudności w dostępie do opieki zdrowotnej. Niewiele czasu poświęca się edukacji pracowników służby zdrowia na temat opieki nad osobami transpłciowymi. Zgodnie z propozycją francuskiego Ministerstwa Spraw Społecznych i Zdrowia istnieje potrzeba zwiększenia wiedzy w tym zakresie oraz poprawy opieki nad osobami transpłciowymi, w tym profilaktyki i badań przesiewowych.

Podobnie niewiele wiadomo o potrzebach społecznych i medycznych populacji transpłciowej.

Projekt ten proponuje zilustrowanie dysforii płciowej poprzez zeznania osób transpłciowych w celu lepszego zrozumienia przez badacza potrzeb i pragnień tej populacji oraz opisania procesu medycznej i społecznej przemiany.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

10

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Udział w badaniu będzie oferowany kolejno dorosłym pacjentom z dysforią płci, leczonym na oddziale endokrynologii, diabetologii i żywienia Szpitala Uniwersyteckiego w Nancy.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Osoba podlegająca systemowi zabezpieczenia społecznego
  • Osoba, która otrzymała pełną informację o organizacji badania i podpisała świadomą zgodę
  • Osoba po wcześniejszym przeprowadzeniu badania klinicznego dostosowanego do badań
  • Wiek > 18 lat
  • Rozpoznanie niezgodności płci (dysforii) według Międzynarodowej Klasyfikacji Chorób rewizja 11

Kryteria wyłączenia:

  • Ciężka, niekontrolowana choroba psychiczna lub somatyczna
  • Uzależnienie od substancji i alkoholu
  • Ciąża

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Oparte na rodzinie
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zilustruj rzeczywiste doświadczenia osób transpłciowych
Ramy czasowe: 4 miesiące
4 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Central Hospital, Nancy, France

Współpracownicy

University of Lorraine

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 października 2020

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 czerwca 2021

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 września 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 lutego 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 lutego 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 lutego 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 sierpnia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 sierpnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2020PI033

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj