Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Könsdysfori och övergång (DyGePeT)

7 augusti 2020 uppdaterad av: Central Hospital, Nancy, France

Genusdysfori och övergång: vittnesbörd från transpersoner

Personer med könsdysfori har svårigheter att få tillgång till hälso- och sjukvård. Lite tid ägnas åt utbildning av vårdpersonal om vård av transpersoner. Enligt förslaget från det franska social- och hälsoministeriet finns det ett behov av att öka kunskapen på detta område och att förbättra vården av transpersoner inklusive förebyggande och screening.

På samma sätt är lite känt om sociala och medicinska behov hos transpersoner.

Detta projekt föreslår att illustrera könsdysfori genom vittnesmål från transpersoner med syftet att öka utredarens förståelse för denna befolknings behov och önskemål och att beskriva processen för medicinsk och social övergång.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

10

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Deltagandet i studien kommer att erbjudas i följd till vuxna försökspersoner med könsdysfori följt av avdelningen för endokrinologi, diabetologi och nutrition vid University Hospital of Nancy.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Person som är ansluten till ett socialförsäkringssystem
  • Person som har fått fullständig information om organisationen av forskningen och har undertecknat det informerade samtycket
  • Person som har utfört en tidigare klinisk undersökning anpassad till forskningen
  • Ålder > 18 år
  • Diagnos av könsinkongruens (dysfori) enligt den internationella klassificeringen av sjukdomar, revision 11

Exklusions kriterier:

  • Allvarlig, okontrollerad psykiatrisk eller somatisk sjukdom
  • Substans- och alkoholberoende
  • Graviditet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Familjebaserat
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Illustrera transpersoners verkliga upplevelser
Tidsram: 4 månader
4 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Central Hospital, Nancy, France

Samarbetspartners

University of Lorraine

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 oktober 2020

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juni 2021

Avslutad studie (Förväntat)

1 september 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 februari 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 februari 2020

Första postat (Faktisk)

12 februari 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 augusti 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 augusti 2020

Senast verifierad

1 juli 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2020PI033

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera