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Dysphorie de genre et transition (DyGePeT)

7 août 2020 mis à jour par: Central Hospital, Nancy, France

Dysphorie de genre et transition : témoignages de personnes transgenres

Les personnes atteintes de dysphorie de genre présentent des difficultés d'accès aux soins de santé. Peu de temps est consacré à l'éducation des professionnels de la santé sur la prise en charge des personnes transgenres. Selon la proposition du ministère français des affaires sociales et de la santé, il est nécessaire d'accroître les connaissances dans ce domaine et d'améliorer la prise en charge des personnes transgenres, y compris la prévention et le dépistage.

De même, on sait peu de choses sur les besoins sociaux et médicaux de la population transgenre.

Ce projet propose d'illustrer la dysphorie de genre à travers des témoignages de personnes transgenres dans le but d'accroître la compréhension de l'investigateur sur les besoins et les désirs de cette population et de décrire le processus de transition médicale et sociale.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

10

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

La participation à l'étude sera proposée consécutivement à des sujets adultes atteints de dysphorie de genre suivis dans le service d'endocrinologie, diabétologie et nutrition du CHU de Nancy.

La description

Critère d'intégration:

  • Personne affiliée à un régime de sécurité sociale
  • Personne ayant reçu une information complète sur l'organisation de la recherche et ayant signé le consentement éclairé
  • Personne ayant réalisé un examen clinique préalable adapté à la recherche
  • Âge > 18 ans
  • Diagnostic d'incongruence de genre (dysphorie) selon la classification internationale des maladies, révision 11

Critère d'exclusion:

  • Maladie psychiatrique ou somatique grave, incontrôlée
  • Toxicomanie et dépendance à l'alcool
  • Grossesse

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Basé sur la famille
  • Perspectives temporelles: Transversale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Illustrer les expériences réelles des personnes transgenres
Délai: 4 mois
4 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Central Hospital, Nancy, France

Collaborateurs

University of Lorraine

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 octobre 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

1 juin 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 septembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 février 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 février 2020

Première publication (Réel)

12 février 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 août 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 août 2020

Dernière vérification

1 juillet 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2020PI033

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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