Disforia de género y transición (DyGePeT)
Disforia de género y transición: testimonio de personas transgénero
Las personas con disforia de género presentan las dificultades de acceso a la atención sanitaria. Se dedica poco tiempo a la educación de los profesionales de la salud sobre el cuidado de las personas transgénero. De acuerdo con la propuesta del Ministerio de Asuntos Sociales y Salud de Francia, es necesario aumentar el conocimiento en esta área y mejorar la atención de las personas transgénero, incluida la prevención y la detección.
Del mismo modo, se sabe poco sobre las necesidades sociales y médicas de la población transgénero.
Este proyecto se propone ilustrar la disforia de género a través de testimonios de personas transgénero con el objetivo de aumentar la comprensión del investigador sobre las necesidades y los deseos de esta población y describir el proceso de transición médica y social.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Persona afiliada a un sistema de seguridad social
- Persona que ha recibido información completa sobre la organización de la investigación y que ha firmado el consentimiento informado
- Persona que ha realizado un examen clínico previo adaptado a la investigación
- Edad > 18 años
- Diagnóstico de incongruencia de género (disforia) según la clasificación internacional de enfermedades, revisión 11
Criterio de exclusión:
- Enfermedad psiquiátrica o somática grave y no controlada
- Adicción a sustancias y alcohol
- El embarazo
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Basado en la familia
- Perspectivas temporales: Transversal
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Ilustrar las experiencias de la vida real de las personas transgénero.
Periodo de tiempo: 4 meses
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4 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2020PI033
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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