Geschlechtsspezifische Dysphorie und Übergang (DyGePeT)
Geschlechtsspezifische Dysphorie und Übergang: Zeugnis von Transgender-Personen
Personen mit Geschlechtsdysphorie weisen Schwierigkeiten beim Zugang zur Gesundheitsversorgung auf. Der Aufklärung von Angehörigen der Gesundheitsberufe über die Pflege von Transgender-Personen wird wenig Zeit gewidmet. Laut dem Vorschlag des französischen Ministeriums für Soziales und Gesundheit besteht die Notwendigkeit, das Wissen in diesem Bereich zu erweitern und die Betreuung von Transgender-Personen, einschließlich Prävention und Screening, zu verbessern.
Ebenso wenig ist über die sozialen und medizinischen Bedürfnisse der Transgender-Bevölkerung bekannt.
Dieses Projekt schlägt vor, Geschlechtsdysphorie durch Zeugnisse von Transgender-Personen zu veranschaulichen, mit dem Ziel, das Verständnis des Ermittlers für die Bedürfnisse und Wünsche dieser Bevölkerungsgruppe zu verbessern und den Prozess des medizinischen und sozialen Übergangs zu beschreiben.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Kontakte und Standorte
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Person, die einem Sozialversicherungssystem angeschlossen ist
- Person, die vollständige Informationen über die Organisation der Forschung erhalten und die Einverständniserklärung unterzeichnet hat
- Person, die zuvor eine an die Forschung angepasste klinische Untersuchung durchgeführt hat
- Alter > 18 Jahre
- Diagnose der Geschlechtsinkongruenz (Dysphorie) gemäß der internationalen Klassifikation der Krankheiten, Revision 11
Ausschlusskriterien:
- Schwere, unkontrollierte psychiatrische oder somatische Erkrankung
- Substanz- und Alkoholsucht
- Schwangerschaft
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Familienbasiert
- Zeitperspektiven: Querschnitt
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Veranschaulichen Sie die realen Erfahrungen von Transgender-Personen
Zeitfenster: 4 Monate
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4 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2020PI033
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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