Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Genderdysforie en transitie (DyGePeT)

7 augustus 2020 bijgewerkt door: Central Hospital, Nancy, France

Genderdysforie en transitie: getuigenis van transgenders

Personen met genderdysforie presenteren de moeilijkheden van toegang tot gezondheidszorg. Er wordt weinig tijd besteed aan voorlichting van gezondheidswerkers over de zorg voor transgenders. Volgens het voorstel van het Franse Ministerie van Sociale Zaken en Volksgezondheid is er behoefte aan meer kennis op dit gebied en aan verbetering van de zorg voor transgenders, inclusief preventie en screening.

Evenzo is er weinig bekend over de sociale en medische behoeften van de transgenderpopulatie.

Dit project stelt voor om genderdysforie te illustreren aan de hand van getuigenissen van transgenders met als doel het inzicht van de onderzoeker in de noden en verlangens van deze bevolkingsgroep te vergroten en het proces van medische en sociale transitie te beschrijven.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

10

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

De deelname aan de studie zal achtereenvolgens worden aangeboden aan volwassen proefpersonen met genderdysforie die worden gevolgd in de afdeling endocrinologie, diabetologie en voeding van het Universitair Ziekenhuis van Nancy.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Persoon aangesloten bij een socialezekerheidsstelsel
  • Persoon die volledige informatie over de organisatie van het onderzoek heeft ontvangen en de geïnformeerde toestemming heeft ondertekend
  • Persoon die voorafgaand aan het onderzoek een klinisch onderzoek heeft uitgevoerd
  • Leeftijd > 18 jaar
  • Diagnose van genderincongruentie (dysforie) volgens de internationale classificatie van ziekten, revisie 11

Uitsluitingscriteria:

  • Ernstige, ongecontroleerde psychiatrische of somatische ziekte
  • Drugs- en alcoholverslaving
  • Zwangerschap

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Op familie gebaseerd
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Illustreer de ervaringen uit het echte leven van transgenders
Tijdsspanne: 4 maanden
4 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Central Hospital, Nancy, France

Medewerkers

University of Lorraine

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 oktober 2020

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juni 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

1 september 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 februari 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 februari 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 februari 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 augustus 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 augustus 2020

Laatst geverifieerd

1 juli 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2020PI033

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren