Kønsdysfori og overgang (DyGePeT)
Kønsdysfori og overgang: Vidnesbyrd fra transkønnede
Personer med kønsdysfori har vanskeligheder med at få adgang til sundhedspleje. Lidt tid er afsat til uddannelse af sundhedspersonale om pleje af transkønnede. Ifølge forslag fra det franske social- og sundhedsministerium er der behov for at øge viden på dette område og forbedre plejen af transkønnede, herunder forebyggelse og screening.
På samme måde ved man lidt om sociale og medicinske behov hos den transkønnede befolkning.
Dette projekt foreslår at illustrere kønsdysfori gennem vidnesbyrd fra transkønnede med det formål at øge efterforskerens forståelse af denne befolknings behov og ønsker og at beskrive processen med medicinsk og social overgang.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Kontakter og lokationer
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Person, der er tilsluttet et socialsikringssystem
- Person, der har modtaget fuldstændig information om tilrettelæggelsen af forskningen og har underskrevet det informerede samtykke
- Person, der har udført en forudgående klinisk undersøgelse tilpasset forskningen
- Alder > 18 år
- Diagnose af kønsinkongruens (dysfori) i henhold til den internationale klassifikation af sygdomme, revision 11
Ekskluderingskriterier:
- Alvorlig, ukontrolleret psykiatrisk eller somatisk sygdom
- Stof- og alkoholafhængighed
- Graviditet
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Familiebaseret
- Tidsperspektiver: Tværsnit
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Illustrer transkønnedes oplevelser i det virkelige liv
Tidsramme: 4 måneder
|
4 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2020PI033
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .