Гендерная дисфория и переход (DyGePeT)
Гендерная дисфория и переходный период: свидетельство трансгендеров
Лица с гендерной дисфорией представляют трудности доступа к медицинской помощи. Мало времени уделяется обучению медицинских работников уходу за трансгендерными людьми. Согласно предложению Министерства социальных дел и здравоохранения Франции, необходимо расширить знания в этой области и улучшить уход за трансгендерными людьми, включая профилактику и скрининг.
Точно так же мало известно о социальных и медицинских потребностях трансгендерного населения.
Этот проект предлагает проиллюстрировать гендерную дисфорию через свидетельства трансгендерных людей с целью улучшить понимание исследователем потребностей и желаний этого населения и описать процесс медицинского и социального перехода.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Eva Feigerlova, MD, PhD
- Номер телефона: +33(0)83155032
- Электронная почта: e.feigerlova@chru-nancy.fr
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Лицо, связанное с системой социального обеспечения
- Лицо, получившее полную информацию об организации исследования и подписавшее информированное согласие
- Лицо, прошедшее предварительное клиническое обследование, адаптированное к исследованию
- Возраст> 18 лет
- Диагностика гендерного несоответствия (дисфории) по международной классификации болезней 11 ревизии
Критерий исключения:
- Тяжелое, неконтролируемое психическое или соматическое заболевание
- Наркомания и алкогольная зависимость
- Беременность
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Семейный
- Временные перспективы: Поперечный разрез
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Проиллюстрируйте реальный жизненный опыт трансгендерных людей
Временное ограничение: 4 месяца
|
4 месяца
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2020PI033
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .