性别不安和转变 (DyGePeT)
2020年8月7日 更新者：Central Hospital, Nancy, France
性别不安和转变：跨性别者的证词
有性别不安的人在获得医疗保健方面存在困难。 很少有时间用于对医疗专业人员进行有关变性人护理的教育。 根据法国社会事务和卫生部的提议，需要增加这方面的知识，并改善对跨性别者的护理，包括预防和筛查。
同样，人们对跨性别人群的社会和医疗需求知之甚少。
该项目提议通过变性人的证词来说明性别不安，目的是增加调查人员对该人群的需求和愿望的理解，并描述医疗和社会转型的过程。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
10
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Eva Feigerlova, MD, PhD
- 电话号码：+33(0)83155032
- 邮箱：e.feigerlova@chru-nancy.fr
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
16年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
南锡大学医院内分泌学、糖尿病学和营养学系的性别不安成年受试者将连续参加该研究。
描述
纳入标准：
- 加入社会保障体系的人
- 收到有关研究组织的完整信息并签署知情同意书的人
- 进行过适合研究的先前临床检查的人
- 年龄> 18岁
- 根据国际疾病分类修订版 11 诊断性别不一致（烦躁不安）
排除标准：
- 严重的、不受控制的精神或躯体疾病
- 物质和酒精成瘾
- 怀孕
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：以家庭为基础
- 时间观点：横截面
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
说明变性人的真实生活经历
大体时间：4个月
|
4个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2020年10月1日
初级完成 (预期的)
2021年6月1日
研究完成 (预期的)
2021年9月1日
研究注册日期
首次提交
2020年2月10日
首先提交符合 QC 标准的
2020年2月11日
首次发布 (实际的)
2020年2月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年8月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年8月7日
最后验证
2020年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.