Disforia de gênero e transição (DyGePeT)
Disforia e transição de gênero: testemunho de pessoas trans
As pessoas com disforia de gênero apresentam as dificuldades de acesso aos cuidados de saúde. Pouco tempo é dedicado à educação dos profissionais de saúde sobre o cuidado de pessoas transexuais. De acordo com a proposta do Ministério francês de Assuntos Sociais e Saúde, é necessário aumentar o conhecimento nessa área e melhorar o atendimento a pessoas trans, incluindo prevenção e triagem.
Da mesma forma, pouco se sabe sobre as necessidades sociais e médicas da população transgênero.
Este projeto propõe ilustrar a disforia de gênero através de depoimentos de pessoas trans com o objetivo de aumentar a compreensão do investigador sobre as necessidades e desejos dessa população e descrever o processo de transição médica e social.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pessoa filiada a um sistema de segurança social
- Pessoa que recebeu informações completas sobre a organização da pesquisa e assinou o consentimento informado
- Pessoa que realizou um exame clínico prévio adaptado à pesquisa
- Idade > 18 anos
- Diagnóstico de incongruência de gênero (disforia) de acordo com a classificação internacional de doenças, revisão 11
Critério de exclusão:
- Doença psiquiátrica ou somática grave e descontrolada
- Dependência de substâncias e álcool
- Gravidez
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Familiar
- Perspectivas de Tempo: Transversal
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Ilustrar as experiências da vida real de pessoas transgênero
Prazo: 4 meses
|
4 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2020PI033
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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