高齢者における仮想現実の効果
2020年2月13日 更新者：Halil İbrahim Tuna、Selcuk University
高齢者の痛み、機能的自立、うつ病に対する仮想現実アプリケーションの効果
この研究は、ナーシングホームに住む高齢者の痛み、うつ病、機能的妥当性に対する仮想現実体験の効果を判断することを目的としていました。
実験グループの参加者には、ダンスの動きを含むバーチャル リアリティ ビデオが適用されました。 各ビデオは 3 分かかり、高齢者は 3 分間の朝食後少なくとも 30 分、夕食後少なくとも 30 分練習されています。 朝晩15分、1日2回、計9日間、3週間塗布しました。 申請期間は合計 3 週間でした。 スケールは、バーチャル リアリティ アプリケーションが完了してから 1 週間後、および実験グループから 1 か月後に適用されました。 対照群には同時にスケールを埋めた。
調査の概要
詳細な説明
今後の研究では、痛み、うつ病、生活の質、機能性に関するより大きなサンプルを使用して実施することをお勧めします。
研究の種類
介入
入学 (実際)
14
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Eskişehir、七面鳥
- Osmangazi University
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
65年～75年 (高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 過去3年間、筋骨格系の痛みに苦しんでおり、
- エネルギッシュであること（日常生活活動において自立していること）、
- 30 秒前に補助なしで立ち上がり、補助なしで 6 メートル以上歩くことができること。
- 適用前の血糖値が 90 ～ 200 mg/dl の範囲にある個人、
- 適用前の血圧が 130 ～ 70 mm/Hg の範囲にある個人、
- 神経疾患や精神疾患を患っておらず、
- 転落歴なし、
- 識字率が高く、
- 視覚聴覚障害ではなく、
- 口頭でコミュニケーションがとれること。
除外基準:
- 懸垂患者
- 精神疾患の患者
- 関節痛疾患と診断された患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：対照群
日常の勉強
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実験的：仮想現実グループ
週3日、1日2回、朝夕15分、計9日間
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ルーティーン
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ビジュアル アナログ スケール (VAS)
時間枠：九日
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このフォームには数字が含まれており、痛みの重症度の評価に使用されます。
患者は、片側に痛みなし、反対側に可能な限り激しい痛みと書かれた 10 cm の定規で痛みの重症度をマークします。
VASは、痛みの重症度の測定において、ワンサイズのスケールよりも感度と信頼性が高いと述べられています
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九日
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老年うつ病スケール
時間枠：九日
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この尺度は、高齢者のうつ病の症状を評価する目的で Yesavage によって開発されたもので、合計 15 の質問で構成されています。
評価では、肯定的な質問の「いいえ」の回答ごとに 1 点、否定的な質問の「はい」の回答ごとに 1 点が与えられます。
スケールで 6 以上のスコアは、うつ病の診断に意味があると認められています。
信頼性と有効性のテストが我が国で実施され、クロンバッハのアルファ内部整合性係数が 0.92 であることが判明しました。
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九日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Gamze Unver、Kütahya University of Health Sciences
- 主任研究者：Halil Ibrahim Tuna、Selcuk University
- 主任研究者：Guler Balci Alparslan、Osmangazi University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年5月1日
一次修了 (実際)
2019年6月30日
研究の完了 (実際)
2019年6月30日
試験登録日
最初に提出
2020年1月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年2月12日
最初の投稿 (実際)
2020年2月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年2月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年2月13日
最終確認日
2020年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。