Efeito de realidade virtual em indivíduos geriátricos
13 de fevereiro de 2020 atualizado por: Halil İbrahim Tuna, Selcuk University
Efeito da Aplicação de Realidade Virtual na Dor, Independência Funcional e Depressão em Idosos Geriátricos
Este estudo teve como objetivo determinar o efeito de uma experiência de realidade virtual na dor, depressão e adequação funcional em indivíduos geriátricos residentes em um lar de idosos.
Um vídeo de realidade virtual com movimentos de dança foi aplicado aos participantes do grupo experimental. Cada vídeo tem duração de 3 minutos, sendo que o idoso foi colocado em prática pelo menos 30 minutos após o café da manhã em períodos de 3 minutos e pelo menos 30 minutos após o jantar. De manhã e à noite, 15 minutos, 2 vezes ao dia, um total de 9 dias foram aplicados por 3 semanas. A aplicação durou um total de 3 semanas. As escalas foram aplicadas 1 semana após a conclusão da aplicação da realidade virtual e 1 mês após o grupo experimental. As escalas foram preenchidas no grupo controle ao mesmo tempo.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Recomenda-se que os estudos futuros sejam realizados com amostras maiores sobre dor, depressão, qualidade de vida e funcionalidade.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
14
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
Eskişehir, Peru
- Osmangazi University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
65 anos a 75 anos (Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Sofrendo de dor musculoesquelética nos últimos 3 anos,
- Ser enérgico (ser independente nas atividades da vida diária),
- Ser capaz de se levantar sem ajuda antes de 30 segundos e andar pelo menos seis metros sem ajuda,
- Indivíduos com glicemia variando entre 90-200 mg/dl antes da aplicação,
- Indivíduos com pressão arterial variando entre 130-70 mm/Hg antes da aplicação,
- Não ter doenças neurológicas e psiquiátricas,
- Sem histórico de queda,
- Ser alfabetizado,
- Não ser deficiente visual ou auditivo,
- Ser capaz de se comunicar verbalmente.
Critério de exclusão:
- pacientes pendentes
- Pacientes com doenças psiquiátricas
- Pacientes com diagnóstico de doença de dor nas articulações
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sem intervenção: grupo de controle
estudo de rotina
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Experimental: grupo de realidade virtual
Três dias por semana, 2 vezes ao dia, 15 minutos de manhã e à noite durante 9 dias no total
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rotina
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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A escala visual analógica (VAS)
Prazo: nove dias
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Este formulário inclui números e é usado na avaliação da gravidade da dor.
Os pacientes marcam a intensidade da dor em uma régua de 10 cm onde está escrito sem dor de um lado e a dor mais intensa possível do outro lado.
Foi afirmado que a VAS é mais sensível e confiável na medição da gravidade da dor do que escalas de tamanho único
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nove dias
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Escala de Depressão Geriátrica
Prazo: nove dias
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A escala foi desenvolvida por Yesavage com o objetivo de avaliar os sintomas de depressão em idosos e é composta por 15 questões no total.
Na avaliação, é atribuído 1 ponto a cada resposta "não" nas questões positivas e a cada resposta "sim" nas questões negativas.
Uma pontuação de 6 ou mais na escala é aceita como significativa para o diagnóstico de depressão.
Testes de confiabilidade e validade foram realizados em nosso país e o coeficiente de consistência interna alfa de Chronbach foi de 0,92
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nove dias
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Gamze Unver, Kütahya University of Health Sciences
- Investigador principal: Halil Ibrahim Tuna, Selcuk University
- Investigador principal: Guler Balci Alparslan, Osmangazi University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de maio de 2019
Conclusão Primária (Real)
30 de junho de 2019
Conclusão do estudo (Real)
30 de junho de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de janeiro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de fevereiro de 2020
Primeira postagem (Real)
13 de fevereiro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
17 de fevereiro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de fevereiro de 2020
Última verificação
1 de fevereiro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- OGUU
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .