Effet de réalité virtuelle chez les personnes gériatriques
13 février 2020 mis à jour par: Halil İbrahim Tuna, Selcuk University
Effet de l'application de réalité virtuelle sur la douleur, l'indépendance fonctionnelle et la dépression chez les personnes gériatriques
Cette étude visait à déterminer l'effet d'une expérience de réalité virtuelle sur la douleur, la dépression et l'adéquation fonctionnelle chez les personnes gériatriques vivant dans une maison de retraite.
Une vidéo de réalité virtuelle avec des mouvements de danse a été appliquée aux participants du groupe expérimental. Chaque vidéo dure 3 minutes, et la personne âgée a été mise en pratique au moins 30 minutes après le petit-déjeuner par tranches de 3 minutes et au moins 30 minutes après le dîner. Le matin et le soir, 15 minutes, 2 fois par jour, un total de 9 jours ont été appliqués pendant 3 semaines. L'application a duré au total 3 semaines. Les échelles ont été appliquées 1 semaine après la fin de l'application de réalité virtuelle et 1 mois après le groupe expérimental. Les échelles ont été remplies dans le groupe témoin en même temps.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Il est recommandé que les futures études soient menées avec des échantillons plus importants sur la douleur, la dépression, la qualité de vie et la fonctionnalité.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
14
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Eskişehir, Turquie
- Osmangazi University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
65 ans à 75 ans (Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Souffrant de douleurs musculo-squelettiques au cours des 3 dernières années,
- Être énergique (Être indépendant dans les activités de la vie quotidienne),
- Être capable de se lever sans aide avant 30 secondes et marcher au moins six mètres sans aide,
- Les personnes dont la glycémie se situe entre 90 et 200 mg/dl avant l'application,
- Les personnes ayant une pression artérielle comprise entre 130 et 70 mm/Hg avant l'application,
- Ne pas avoir de maladies neurologiques et psychiatriques,
- Pas d'antécédents de chute,
- Être alphabétisé,
- Ne pas être déficient visuel et auditif,
- Être capable de communiquer verbalement.
Critère d'exclusion:
- Patients pendants
- Patients atteints de maladie psychiatrique
- Patients souffrant de douleurs articulaires
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: groupe de contrôle
étude de routine
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Expérimental: groupe réalité virtuelle
Trois jours par semaine, 2 fois par jour, 15 minutes le matin et le soir pendant 9 jours au total
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routine
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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L'échelle visuelle analogique (EVA)
Délai: neuf jours
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Ce formulaire comprend des chiffres et est utilisé dans l'évaluation de la gravité de la douleur.
Les patients marquent l'intensité de leur douleur sur une règle de 10 cm sur laquelle est écrit aucune douleur d'un côté et la douleur la plus intense possible de l'autre côté.
Il a été indiqué que l'EVA est plus sensible et fiable dans la mesure de la sévérité de la douleur que les échelles de taille unique
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neuf jours
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Échelle de dépression gériatrique
Délai: neuf jours
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L'échelle a été développée par Yesavage dans le but d'évaluer les symptômes de dépression des personnes âgées et se compose de 15 questions au total.
Lors de l'évaluation, 1 point est attribué à chaque réponse « non » aux questions positives et à chaque réponse « oui » aux questions négatives.
Un score de 6 et plus sur l'échelle est considéré comme significatif pour le diagnostic de dépression.
Des tests de fiabilité et de validité ont été effectués dans notre pays et le coefficient de cohérence interne alpha de Chronbach s'est avéré être de 0,92.
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neuf jours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Gamze Unver, Kütahya University of Health Sciences
- Chercheur principal: Halil Ibrahim Tuna, Selcuk University
- Chercheur principal: Guler Balci Alparslan, Osmangazi University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mai 2019
Achèvement primaire (Réel)
30 juin 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
30 juin 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 janvier 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 février 2020
Première publication (Réel)
13 février 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
17 février 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 février 2020
Dernière vérification
1 février 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- OGUU
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .