Virtual Reality-effekt hos geriatriska individer
13 februari 2020 uppdaterad av: Halil İbrahim Tuna, Selcuk University
Effekten av Virtual Reality Application på smärta, funktionellt oberoende och depression hos geriatriska individer
Denna studie syftade till att fastställa effekten av en virtuell verklighetsupplevelse på smärta, depression och funktionell adekvans hos geriatriska individer som bor på ett vårdhem.
En virtuell verklighetsvideo med danssteg har applicerats på deltagarna i experimentgruppen. Varje video tar 3 minuter, och den äldre personen har omsatts i praktiken minst 30 minuter efter att ha ätit frukost i 3-minutersperioder och minst 30 minuter efter middagen. På morgonen och kvällen, 15 minuter, 2 gånger om dagen, tillämpades totalt 9 dagar under 3 veckor. Ansökan varade totalt 3 veckor. Skalor applicerades 1 vecka efter att virtual reality-applikationen slutförts och 1 månad efter experimentgruppen. Vågarna fylldes i kontrollgruppen samtidigt.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Det rekommenderas att de framtida studierna genomförs med större urval av smärta, depression, livskvalitet och funktionalitet.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
14
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Eskişehir, Kalkon
- Osmangazi University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
65 år till 75 år (Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- lidit av muskel- och skelettsmärta under de senaste 3 åren,
- Att vara energisk (att vara oberoende i det dagliga livet),
- Att kunna stå upp utan hjälp innan 30 sekunder och gå minst sex meter utan hjälp,
- Individer med blodsocker på mellan 90-200 mg/dl före applicering,
- Individer med blodtryck mellan 130-70 mm/Hg före appliceringen,
- Att inte ha neurologiska och psykiatriska sjukdomar,
- Ingen historia av höst,
- Att vara läskunnig,
- Att inte vara synskadad,
- Att kunna kommunicera verbalt.
Exklusions kriterier:
- Beroende patienter
- Patienter med psykiatrisk sjukdom
- Patienter med ledsmärta sjukdomsdiagnos
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: kontrollgrupp
rutinstudie
|
|
|
Experimentell: virtuell verklighetsgrupp
Tre dagar i veckan, 2 gånger om dagen, 15 minuter på morgonen och på kvällen i totalt 9 dagar
|
rutin
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Den visuella analoga skalan (VAS)
Tidsram: nio dagar
|
Denna blankett innehåller siffror och används vid bedömning av smärtans svårighetsgrad.
Patienterna markerar smärtans svårighetsgrad på en 10 cm linjal som är skriven ingen smärta på ena sidan och den svåraste smärtan som möjligt på den andra sidan.
Det har angetts att VAS är mer känsligt och tillförlitligt vid mätning av smärtans svårighetsgrad än en storleksskala
|
nio dagar
|
|
Skala för geriatrisk depression
Tidsram: nio dagar
|
Skalan har utvecklats av Yesavage i syfte att bedöma depressionssymtom hos äldre personer och består av totalt 15 frågor.
I bedömningen ges 1 poäng för varje "nej"-svar i de positiva frågorna och till varje "ja"-svar i de negativa frågorna.
En poäng på 6 och högre på skalan accepteras som meningsfull för diagnosen depression.
Tillförlitlighets- och validitetstester utfördes i vårt land och Chronbach alfa intern konsistenskoefficient visade sig vara 0,92
|
nio dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Gamze Unver, Kütahya University of Health Sciences
- Huvudutredare: Halil Ibrahim Tuna, Selcuk University
- Huvudutredare: Guler Balci Alparslan, Osmangazi University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 maj 2019
Primärt slutförande (Faktisk)
30 juni 2019
Avslutad studie (Faktisk)
30 juni 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 januari 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 februari 2020
Första postat (Faktisk)
13 februari 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
17 februari 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 februari 2020
Senast verifierad
1 februari 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- OGUU
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .