フォンセカ アナムネスティック インデックスのトルコ語版の信頼性と有効性
2025年4月6日 更新者:Halime ARIKAN、Gazi University
この調査の目的は、フォンセカ アナムネスティック インデックスのトルコ語版の有効性と信頼性を判断することです。
調査の概要
詳細な説明
顎関節症 (TMD) を持つ個人の約 60% が、中程度から重度まで痛みの強さが増したと報告しています。
これは、4 分の 1 の個人で、介入または仕事関連の活動の最後に見られました。
したがって、TMD の正確な診断は、経済的コストを削減するために非常に重要です。
Fonseca Anamnestic Index (FAI) は、簡単でわかりやすいアンケートです。
このアンケートは、頭と首の顎関節 (TMJ) のさまざまな評価を提供する 10 の質問で構成されており、咀嚼中に痛みがあるかどうか、機能不全の習慣があるかどうか、可動域、関節音、不正咬合、および感情的ストレスがあります。
参加者は、「はい = 10 点、時々 = 5 点、いいえ = 0 点」という質問に 1 つ答えます。
ポイントの合計の結果、参加者は「TMD-なし = 0-15 ポイント、軽度-TMD = 20-40 ポイント、中程度の TMD = 45-60 ポイント、重度-TMD = 100 ポイント」として評価されます。
この研究の目的は、FAI のトルコ語版の有効性と信頼性を評価することでした。
妥当性と信頼性の研究は、50 人の TMD 患者を対象に計画されています。
個人の社会人口学的特徴は調査官によって質問され、患者はFAI、頭蓋顔面痛および障害インベントリー(CF-PDI)、首障害指数(NDI)、運動恐怖症のタンパスケール(TSK)、痛みの壊滅性で評価されます。 Scale (PCS)、Headache Impact Test-6 (HIT-6)、Jaw Functional Limitation Scale (JFLS) (トルコ語版)、Visual Analogue Scale (VAS)。
再試験は、1週間後に対面面接方式で再試験を行います。
結果は、SPSS バージョン 22.0 コンピューター パッケージ プログラムを使用して分析されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
249
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Yenimahalle
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Ankara、Yenimahalle、七面鳥、06560
- Halime ARIKAN
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年~46年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
18~50歳の顎関節症患者
説明
包含基準:
- 顎関節症を患っている
- 顎関節症・研究診断基準分類に該当する方
除外基準:
- 妊娠中、
- キャンサー、
- トラウマ、
- 神経障害、
- 感染、
- 三叉神経痛または帯状疱疹後神経痛
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:他の
- 時間の展望:見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
1
顎関節症患者
|
患者は、前述のアンケートに記入します。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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フォンセカ アナムネスティック インデックス (FAI)
時間枠:5分
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Fonseca Anamnestic Index (FAI) は、簡単でわかりやすいアンケートです。
このアンケートは、頭と首の顎関節 (TMJ) のさまざまな評価を提供する 10 の質問で構成されており、咀嚼中に痛みがあるかどうか、機能不全の習慣があるかどうか、可動域、関節音、不正咬合、および感情的ストレスがあります。
参加者は、「はい = 10 点、時々 = 5 点、いいえ = 0 点」という質問に 1 つ答えます。
ポイントの合計の結果、参加者は「TMD-なし = 0-15 ポイント、軽度-TMD = 20-40 ポイント、中程度の TMD = 45-60 ポイント、重度-TMD = 100 ポイント」として評価されます。クリニックでの有効で信頼できる問診票です。
したがって、トルコ語版で行う必要があります。
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5分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年2月1日
一次修了 (実際)
2022年7月1日
研究の完了 (実際)
2023年3月31日
試験登録日
最初に提出
2020年2月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年2月16日
最初の投稿 (実際)
2020年2月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月6日
最終確認日
2022年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。