Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Надежность, достоверность турецкой версии анамнестического указателя Фонсека

23 августа 2022 г. обновлено: Halime ARIKAN, Gazi University
Целью данного исследования является определение достоверности и надежности анамнестического указателя Фонсека в турецкой версии.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Приблизительно 60% людей с височно-нижнечелюстными расстройствами (ВНЧС) сообщили об увеличении интенсивности боли от средней до сильной. Это было замечено в конце вмешательства или деятельности, связанной с работой, в четверти лиц. Поэтому правильная диагностика ВНЧС очень важна для снижения экономических затрат. Fonseca Anamnestic Index (FAI) — это простой и понятный опросник. Этот опросник состоит из 10 вопросов, которые обеспечивают разностороннюю оценку височно-нижнечелюстного сустава (ВНЧС) в области головы и шеи, наличия боли при жевании, наличия парафункциональных привычек, диапазона движений, суставных звуков, неправильного прикуса и эмоциональных стрессов. Участники дают один из ответов на вопросы «Да = 10 баллов, Иногда = 5 баллов, Нет = 0 баллов». В результате суммирования баллов участники оцениваются как «ВНЧС-Нет = 0-15 баллов, Легкий-ВНЧС = 20-40 баллов, Умеренный ВНЧС = 45-60 баллов, Тяжелый-ВНЧС = 100 баллов». Целью данного исследования было оценить достоверность и надежность турецкой версии FAI. Исследование валидности и надежности планируется с участием 50 человек с ВНЧС. Социально-демографические характеристики людей будут опрошены исследователями, а затем пациенты будут оценены с помощью FAI, инвентаризации черепно-лицевой боли и инвалидности (CF-PDI), индекса инвалидности шеи (NDI), шкалы Тампа для кинезиофобии (TSK), катастрофизации боли. Шкала (PCS), тест на воздействие головной боли-6 (HIT-6), шкала функциональных ограничений челюсти (JFLS) (турецкая версия) и визуальная аналоговая шкала (ВАШ). Тест-ретест будет повторно проведен методом личного интервью через 1 неделю. Результаты будут проанализированы с использованием компьютерной программы SPSS версии 22.0.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

249

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Yenimahalle
      • Ankara, Yenimahalle, Турция, 06560
        • Halime ARIKAN

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 16 лет до 48 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с височно-нижнечелюстными расстройствами в возрасте от 18 до 50 лет.

Описание

Критерии включения:

  • Наличие височно-нижнечелюстного расстройства
  • Лица, которые соответствуют классификации височно-нижнечелюстных расстройств / диагностических критериев исследования

Критерий исключения:

  • Беременная,
  • Кансер,
  • травма,
  • Неврологическое расстройство,
  • Инфекционное заболевание,
  • Тригеминальная или постгерпатическая невралгия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Другой
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
1
Пациенты с височно-нижнечелюстными расстройствами
Пациенты заполняют указанные анкеты.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Анамнестический индекс Фонсека (FAI)
Временное ограничение: 5 минут
Fonseca Anamnestic Index (FAI) — это простой и понятный опросник. Этот опросник состоит из 10 вопросов, которые обеспечивают разностороннюю оценку височно-нижнечелюстного сустава (ВНЧС) в области головы и шеи, наличия боли при жевании, наличия парафункциональных привычек, диапазона движений, суставных звуков, неправильного прикуса и эмоциональных стрессов. Участники дают один из ответов на вопросы «Да = 10 баллов, Иногда = 5 баллов, Нет = 0 баллов». В результате суммирования баллов участники оцениваются как «ВНЧС-Нет = 0-15 баллов, Легкий-ВНЧС = 20-40 баллов, Умеренный ВНЧС = 45-60 баллов, Тяжелый-ВНЧС = 100 баллов». Это действительный и надежный опросник в клинике. Поэтому надо делать турецкую версию.
5 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 февраля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 февраля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 февраля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 августа 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 августа 2022 г.

Последняя проверка

1 августа 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Да

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • Отчет о клиническом исследовании (CSR)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Заявка на анкету

Подписаться