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土耳其版 Fonseca 记忆指数的可靠性、有效性

2025年4月6日 更新者:Halime ARIKAN、Gazi University
本研究的目的是确定 Fonseca 记忆指数土耳其语版本的有效性和可靠性。

研究概览

地位

完全的

详细说明

大约 60% 的颞下颌关节紊乱症 (TMD) 患者报告疼痛强度从中度增加到重度。 这在个人四分之一的干预或工作相关活动结束时可以看到。 因此,正确诊断TMD对于降低经济成本具有十分重要的意义。 Fonseca 记忆指数 (FAI) 是一份简单易懂的问卷。 该问卷包含 10 个问题,对头部和颈部的颞下颌关节 (TMJ)、咀嚼时是否有疼痛、是否存在功能异常习惯、运动范围、关节声音、咬合不正和情绪压力进行全面评估。 参与者给出问题的答案之一“是= 10分,有时= 5分,否= 0分”。 作为总分的结果,参与者被评估为“TMD-无 = 0-15 分,轻度 TMD = 20-40 分,中度 TMD = 45-60 分,重度 TMD = 100 分”。 本研究的目的是评估土耳其版 FAI 的有效性和可靠性。 计划对 50 名 TMD 患者进行有效性和可靠性研究。 调查人员将询问个人的社会人口学特征,然后将使用 FAI、颅面疼痛和残疾量表 (CF-PDI)、颈部残疾指数 (NDI)、运动恐惧症坦帕量表 (TSK)、疼痛灾难化对患者进行评估量表 (PCS)、头痛冲击测试 6 (HIT-6)、下颌功能限制量表 (JFLS)(土耳其语版)和视觉模拟量表 (VAS)。 1 周后将通过面对面访谈技术重新进行复试。 结果将使用SPSS 22.0版计算机软件包程序进行分析。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

249

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Yenimahalle
      • Ankara、Yenimahalle、火鸡、06560
        • Halime ARIKAN

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 至 46年 (成人)

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

18-50岁的颞下颌关节疾病患者

描述

纳入标准:

  • 患有颞下颌关节紊乱症
  • 适合颞下颌关节紊乱/研究诊断标准分类的个体

排除标准:

  • 孕,
  • 罐头,
  • 创伤,
  • 神经系统疾病,
  • 感染,
  • 三叉神经痛或带状疱疹后神经痛

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:其他
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
1个
颞下颌关节紊乱症患者
患者将完成上述问卷。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
丰塞卡记忆指数 (FAI)
大体时间:5分钟
Fonseca 记忆指数 (FAI) 是一份简单易懂的问卷。 该问卷包含 10 个问题,对头部和颈部的颞下颌关节 (TMJ)、咀嚼时是否有疼痛、是否存在功能异常习惯、运动范围、关节声音、咬合不正和情绪压力进行全面评估。 参与者给出问题的答案之一“是= 10分,有时= 5分,否= 0分”。 作为总分的结果,参与者被评估为“TMD-无 = 0-15 分,轻度 TMD = 20-40 分,中度 TMD = 45-60 分,重度 TMD = 100 分”。临床问卷有效可靠。 因此,土耳其语版本必须做。
5分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年2月1日

初级完成 (实际的)

2022年7月1日

研究完成 (实际的)

2023年3月31日

研究注册日期

首次提交

2020年2月16日

首先提交符合 QC 标准的

2020年2月16日

首次发布 (实际的)

2020年2月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年4月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年4月6日

最后验证

2022年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 共享支持信息类型

  • 企业社会责任

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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