このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

顎関節症患者の咬筋および側頭筋セクションの調査

2021年1月1日 更新者:Halime ARIKAN、Gazi University
研究の目的は、顎関節症の原因に応じて、この患者の咬筋と側頭筋の断面を超音波検査で検査することです。

調査の概要

詳細な説明

顎関節症(TMD)の症状を調べるには、多角的な評価が必要です。 身体検査、症状に対するアンケート、および画像技術により、病理学に関する客観的なデータが得られます。 このように咀嚼筋も評価し、その後のプロセスでのアプローチを決定する必要があります。 筋肉の障害により発症する顎関節症では、筋肉の部位が変化することが知られています。 ただし、顎関節症の原因に関係なく、症状に応じて咀嚼筋が影響を受けます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

75

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Yenimahalle
      • Ankara、Yenimahalle、七面鳥、06560
        • 募集
        • Halime ARIKAN
        • コンタクト:
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 顎関節症を患っていて、
  • 顎関節症・研究診断基準分類に該当する方

除外基準:

  • 妊娠中、
  • キャンサー、
  • トラウマ、
  • 神経障害、
  • 感染、
  • 三叉神経痛または帯状疱疹後神経痛

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループ1
筋肉障害
超音波検査による筋肉切片の判定
実験的:グループ2
ディスクの変位
超音波検査による筋肉切片の判定
実験的:グループ3
その他の一般的な関節疾患
超音波検査による筋肉切片の判定
実験的:グループ4
ミックスタイプ
超音波検査による筋肉切片の判定
実験的:グループ5
健康な人
超音波検査による筋肉切片の判定

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
超音波検査による咬筋および側頭筋部分の厚さの測定、および顎関節症患者における咀嚼筋の生体力学的特性の変化。
時間枠:1日目
US は、咀嚼筋の厚さと断面積を評価し、生活における頭と首の筋肉の局所的な断面積の変化を判断するための、正確で信頼性の高い画像技術であると言われています。 これにより、咀嚼筋の生体力学的特性の変化に伴う、発達中の顎の筋肉の厚さの変化に関する大規模な長期研究が可能になります。
1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年4月1日

一次修了 (予想される)

2022年4月1日

研究の完了 (予想される)

2022年12月1日

試験登録日

最初に提出

2020年2月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年2月18日

最初の投稿 (実際)

2020年2月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年1月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年1月1日

最終確認日

2021年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD 共有サポート情報タイプ

  • 臨床試験報告書(CSR)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する