Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование отделов жевательной и височной мышц у лиц с патологией височно-нижнечелюстного сустава

1 января 2021 г. обновлено: Halime ARIKAN, Gazi University
Целью исследования является исследование срезов жевательных и височных мышц с помощью УЗИ у этих лиц в зависимости от происхождения височно-нижнечелюстных расстройств.

Обзор исследования

Подробное описание

Для изучения симптомов височно-нижнечелюстных расстройств (ВНЧС) необходимы многонаправленные оценки. Физикальное обследование, опросники по симптомам и методы визуализации дают объективные данные о патологии. Таким же образом следует оценить жевательные мышцы и определить подходы, которых следует придерживаться в последующих процессах. Известно, что при ДВНЧС, развивающемся вследствие мышечных нарушений, происходит изменение мышечных участков. Однако независимо от происхождения ВНЧС жевательные мышцы поражаются в зависимости от состояния.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

75

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Yenimahalle
      • Ankara, Yenimahalle, Турция, 06560
        • Рекрутинг
        • Halime ARIKAN
        • Контакт:
        • Контакт:
          • Seyit ÇITAKER, Prof. Dr.
          • Номер телефона: 05336212449
          • Электронная почта: scitaker@gazi.edu.tr

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Наличие височно-нижнечелюстного расстройства,
  • Лица, которые соответствуют классификации височно-нижнечелюстных расстройств / диагностических критериев исследования

Критерий исключения:

  • Беременная,
  • Кансер,
  • травма,
  • Неврологическое расстройство,
  • Инфекционное заболевание,
  • Тригеминальная или постгерпатическая невралгия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа 1
Мышечные расстройства
Определение срезов мышц на УЗИ
Экспериментальный: Группа 2
Смещение диска
Определение срезов мышц на УЗИ
Экспериментальный: Группа 3
Другие распространенные заболевания суставов
Определение срезов мышц на УЗИ
Экспериментальный: Группа 4
Тип смеси
Определение срезов мышц на УЗИ
Экспериментальный: Группа 5
Здоровые люди
Определение срезов мышц на УЗИ

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Определение толщины отделов жевательных и височных мышц методом УЗИ и изменения биомеханических свойств жевательных мышц у лиц с височно-нижнечелюстными нарушениями.
Временное ограничение: 1 день
УЗИ было описано как точный и надежный метод визуализации для оценки толщины и площади поперечного сечения жевательных мышц, а также для определения изменений в локальных размерах поперечного сечения мышц головы и шеи у живых людей. Он позволяет проводить масштабные длительные исследования изменений толщины челюстных мышц в процессе развития, связанных с изменением биомеханических свойств жевательных мышц.
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2019 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 апреля 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 февраля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 февраля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 февраля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 января 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 января 2021 г.

Последняя проверка

1 января 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Да

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • Отчет о клиническом исследовании (CSR)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться