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측두하악 장애가 있는 개인의 교근 및 측두근 절편에 대한 조사

2021년 1월 1일 업데이트: Halime ARIKAN, Gazi University
이 연구의 목적은 측두하악 장애의 기원에 따라 이 개인의 초음파 촬영으로 교근 및 측두 근육 섹션을 검사하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

측두하악장애(TMD)의 증상을 검사하기 위해서는 다방면 평가가 필요합니다. 신체 검사, 증상에 대한 설문지 및 영상 기술은 병리학에 대한 객관적인 데이터를 제공합니다. 씹는 근육도 이러한 방식으로 평가되어야 하며 후속 프로세스에서 따라야 할 접근 방식을 결정해야 합니다. 근육 장애로 인해 발생하는 TMD에서 근육 섹션이 변경되는 것으로 알려져 있습니다. 그러나 TMD의 기원에 관계없이 씹는 근육은 상태에 따라 영향을 받습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

75

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Yenimahalle
      • Ankara, Yenimahalle, 칠면조, 06560

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 측두 하악 장애가 있는 경우,
  • 측두하악장애/연구진단기준 분류에 적합한 자

제외 기준:

  • 임신한,
  • 캔서,
  • 외상,
  • 신경 장애,
  • 전염병,
  • 삼차신경통 또는 대상포진 후 신경통

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 1
근육 장애
초음파로 결정 근육 섹션
실험적: 그룹 2
디스크 변위
초음파로 결정 근육 섹션
실험적: 그룹 3
기타 일반적인 관절 질환
초음파로 결정 근육 섹션
실험적: 그룹 4
혼합 유형
초음파로 결정 근육 섹션
실험적: 그룹 5
건강한 개인
초음파로 결정 근육 섹션

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
측두하악 장애가 있는 개인의 초음파 검사를 통한 깨물근과 관자근 절편의 두께 측정 및 저작근의 생체역학적 특성 변화.
기간: 1일차
US는 씹는 근육의 두께와 단면적을 평가하고 생활에서 머리와 목 근육의 국부적 단면 치수의 변화를 결정하는 정확하고 신뢰할 수 있는 이미징 기술로 설명되었습니다. 저작근의 생체역학적 특성의 변화와 관련된 발달 과정에서 턱 근육의 두께 변화에 대한 대규모 장기 연구를 가능하게 합니다.
1일차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 4월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 4월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 2월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 2월 18일

처음 게시됨 (실제)

2020년 2월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 1월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 1월 1일

마지막으로 확인됨

2021년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 임상 연구 보고서(CSR)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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