音声処理と失読症における聴覚皮質振動の役割
2020年2月17日 更新者：Anne-Lise Giraud、University of Geneva, Switzerland
音声処理における聴覚皮質振動の役割と経頭蓋交流刺激による失読症におけるその機能障害
この研究は、音素符号化における低ガンマ活動の役割と失読症への影響を調査することを目的としています。 実際、失読症では音韻障害、つまり発話の音を知覚することが困難であることが強く疑われていますが、特定の根底にあるメカニズムと決定的に関連付けられたことはありません。
この研究では、失読症の有無にかかわらず成人に経頭蓋交流刺激を使用して、音素処理および脳波で測定された神経活動に対する刺激の効果を利用しています。 そうすることで、失読症におけるガンマ振動と音韻障害との間の因果関係を確立することが可能になります。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Geneva、スイス、1202
- Campus Biotech Geneva
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18～65歳;
- フランス語ネイティブ スピーカー。
- 正常に聞こえます。
- 平均程度の知的指数 (IQ)。
- 失読症グループの場合：言語療法士によって評価された失読症の以前の診断。
除外基準:
- 脳/頭蓋骨内の金属または電子インプラントの存在;
- 身体の他の部分に金属または電子機器が存在する;
- 発作または意識喪失、または重度の頭部外傷を経験したことがある;
- 重度の脳関連疾患;
- 中枢神経系に効果的な薬の摂取;
- 妊娠中および授乳中の女性;
- てんかんの影響を受けた親戚。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：BASIC_SCIENCE
- 割り当て：NA
- 介入モデル：SINGLE_GROUP
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：失読症の有無にかかわらず個人のtACS
正常な読者のグループと失読症の個人の両方の各参加者は、異なる実験日にわたってすべての tACS 刺激条件 (固定周波数と偽) を受け取ります。
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電流を供給する 5 つの電極による聴覚皮質上の焦点経頭蓋刺激
2mA）。
能動的刺激に加えて、対照条件としてプラセボ (偽) 刺激も使用されます。
研究に含まれるすべての被験者は、すべての tACS 刺激条件を受けます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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脳波記録による低ガンマ神経振動の測定
時間枠：6時間
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聴覚刺激に対する聴覚定常状態応答を測定して、失読症の個人と正常読者の間、および 20 分後、1 時間後、および 1 時間前の異なる tACS 刺激条件間の特定の違いを評価します。 TACS 刺激。 これらの神経相関は、聴覚刺激を調節するために使用される周波数でのEEG信号のパワーを考慮することによって推定されます。 |
6時間
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一連の行動テストによる言語能力の変化
時間枠：6時間
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音素処理と音節処理の測定（疑似単語の繰り返しとスプーネリズム テスト）とリーディング（3 分間のリーディング）。
テキスト、正確さと読む速度の両方が考慮されます）スキル。
これらのテストは、tACS 刺激の前、後、および 1 時間後に繰り返されます。
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6時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Anne-Lise Giraud, Prof.、University of Genova
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年9月1日
一次修了 (実際)
2018年9月1日
研究の完了 (実際)
2018年9月1日
試験登録日
最初に提出
2020年2月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年2月17日
最初の投稿 (実際)
2020年2月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年2月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年2月17日
最終確認日
2020年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。