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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04277351
음성 처리 및 난독증에서 청각 피질 진동의 역할
2020년 2월 17일 업데이트: Anne-Lise Giraud, University of Geneva, Switzerland
경두개 교류 전류 자극을 통한 난독증 환자의 음성 처리에서 청각 피질 진동의 역할과 그 기능 장애
이 연구는 음소 인코딩에서 낮은 감마 활동의 역할과 난독증에 미치는 영향을 조사하는 것을 목표로 합니다. 실제로, 음운론적 결함, 즉 말소리를 인지하는 데 어려움이 난독증에서 강력하게 의심되지만 특정 기본 메커니즘과 결정적으로 연관되지는 않았습니다.
이 연구는 뇌파 검사로 측정된 음소 처리 및 신경 활동에 대한 자극의 효과를 이용하기 위해 난독증이 있거나 없는 성인에서 경두개 교류 자극을 사용합니다. 그렇게 함으로써 감마 진동과 난독증의 음운 결함 사이의 인과 관계를 확립하는 것이 가능할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Geneva, 스위스, 1202
- Campus Biotech Geneva
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18-65세;
- 프랑스어 원어민;
- 정상 청력;
- 평균 정도의 지적 지수(IQ);
- 난독증 그룹의 경우: 언어 치료사가 평가한 난독증의 이전 진단.
제외 기준:
- 뇌/두개골에 금속 또는 전자 이식물의 존재;
- 신체의 다른 부분에 금속 또는 전자 장치의 존재;
- 발작, 의식 상실 또는 심한 두부 외상을 경험한 경우
- 중증 뇌 관련 질환 ;
- 중추신경계에 효과적인 약물의 섭취;
- 임산부 및 수유부;
- 간질에 걸린 친척.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초_과학
- 할당: NA
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 난독증이 있거나 없는 개인의 tACS
정상 판독자 그룹과 난독증이 있는 개인의 각 참가자는 다른 실험일 동안 모든 tACS 자극 조건(고정 주파수 및 가짜)을 받습니다.
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전류를 전달하는 5개의 전극을 통해 청각 피질에 국소 경두개 자극(최대
2mA).
능동적 자극에 더하여 플라시보(가짜) 자극도 대조군 조건으로 사용됩니다.
연구에 포함된 모든 피험자는 모든 tACS 자극 조건을 받습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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뇌파 기록으로 저감마 신경 진동 측정
기간: 6시간
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청각 자극에 대한 청각-정상 상태 반응을 측정하여 난독증이 있는 개인과 정상 판독자 사이, 그리고 20분 전, 후 및 1시간 후의 서로 다른 tACS 자극 조건 사이의 특정 차이를 평가합니다. tACS 자극. 이러한 신경 상관 관계는 청각 자극을 변조하는 데 사용되는 주파수에서 EEG 신호의 전력을 고려하여 추정됩니다. |
6시간
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일련의 행동 테스트를 통한 언어 능력의 변화
기간: 6 시간
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음소 및 음절 처리(의사 반복 및 수어성 테스트) 및 읽기(3분 동안 읽기) 측정.
텍스트, 정확성과 읽기 속도가 모두 고려됨) 기술.
이 테스트는 tACS 자극 전, 후 및 1시간 후에 반복됩니다.
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6 시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Anne-Lise Giraud, Prof., University of Genova
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2018년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2018년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 2월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 2월 17일
처음 게시됨 (실제)
2020년 2월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 2월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 2월 17일
마지막으로 확인됨
2020년 2월 1일
추가 정보
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