COPD患者のHFpEFと2年死亡率 (THERESE)
2022年11月1日 更新者：Milan Sova、University Hospital Olomouc
駆出率が保存された心不全が慢性閉塞性肺疾患患者の 2 年死亡率に及ぼす影響 - THERESE 研究
この研究は、駆出率が維持された心不全と、慢性閉塞性肺疾患患者の 2 年死亡率との潜在的な関係を評価するために設計されました。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
150
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Milan Sova, Ph.D.
- 電話番号：588445326
- メール：milan.sova@email.cz
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Ondrej Zela, MD
- メール：ondrej.zela@gmail.com
研究場所
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Frýdek-Místek、チェコ
- まだ募集していません
- Frydek Mistek Hospital
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コンタクト：
- Ondrej Zela
- メール：zela@nemfm.cz
-
Olomouc、チェコ、77900
- 募集
- University Hospital Olomou
-
コンタクト：
- Milan Sova
- 電話番号：588445326
- メール：milan.sova@fnol.cz
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
40年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
慢性閉塞性肺疾患の患者
説明
包含基準:
入院を要する慢性閉塞性肺疾患の増悪
年齢 40 ～ 80 歳
東部共同腫瘍学グループ (ECOG) によるパフォーマンス ステータス 0-1
長時間作用型ベータ作動薬（LABA）/長時間作用型抗ムスカリン（LAMA）気管支拡張薬治療
除外基準:
主要な心臓弁機能不全の存在
文書化された治療不遵守
活動性悪性腫瘍の存在
体格指数 > 40
間質性肺疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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正常な心機能
|
心エコー検査、心臓酵素分析
|
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駆出率が低下した心不全
|
心エコー検査、心臓酵素分析
|
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駆出率が保持された心不全
|
心エコー検査、心臓酵素分析
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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死亡
時間枠：2年
|
患者の死亡率
|
2年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Milan Sova, Ph.D.、Department of Respiratory Medicine
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年7月1日
一次修了 (予想される)
2025年4月1日
研究の完了 (予想される)
2025年4月1日
試験登録日
最初に提出
2020年2月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年2月17日
最初の投稿 (実際)
2020年2月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年11月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年11月1日
最終確認日
2022年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。