Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

HFpEF и 2-летняя смертность больных ХОБЛ (THERESE)

1 ноября 2022 г. обновлено: Milan Sova, University Hospital Olomouc

Влияние сердечной недостаточности с сохраненной фракцией выброса на 2-летнюю смертность пациентов с хронической обструктивной болезнью легких – THERESE Study

Это исследование было разработано для оценки потенциальной связи между сердечной недостаточностью с сохраненной фракцией выброса и 2-летней смертностью пациентов с хронической обструктивной болезнью легких.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

150

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Milan Sova, Ph.D.
  • Номер телефона: 588445326
  • Электронная почта: milan.sova@email.cz

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

  • Чехия
      • Frýdek-Místek, Чехия
        • Еще не набирают
        • Frydek Mistek Hospital
        • Контакт:
      • Olomouc, Чехия, 77900
        • Рекрутинг
        • University Hospital Olomou
        • Контакт:
          • Milan Sova
          • Номер телефона: 588445326
          • Электронная почта: milan.sova@fnol.cz

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 40 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Больные хронической обструктивной болезнью легких

Описание

Критерии включения:

Обострение хронической обструктивной болезни легких, требующее госпитализации

Возраст 40 - 80 лет

Статус производительности 0-1 по данным Восточной кооперативной онкологической группы (ECOG)

Бета-агонисты длительного действия (ДДБА)/антимускариновые препараты длительного действия (ДДАХ) бронходилататоры

Критерий исключения:

Наличие серьезной дисфункции сердечного клапана

Документально подтвержденное несоблюдение режима лечения

Наличие активного злокачественного новообразования

Индекс массы тела > 40

Интерстициальное заболевание легких

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Нормальная сердечная функция
Диагностический тест: Оценка функции сердца
Эхокардиография, анализ сердечных ферментов
Сердечная недостаточность со сниженной фракцией выброса
Диагностический тест: Оценка функции сердца
Эхокардиография, анализ сердечных ферментов
Сердечная недостаточность с сохраненной фракцией выброса
Диагностический тест: Оценка функции сердца
Эхокардиография, анализ сердечных ферментов

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Смертность
Временное ограничение: 2 года
Смертность больных
2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital Olomouc

Следователи

  • Главный следователь: Milan Sova, Ph.D., Department of respiratory medicine

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июля 2020 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 апреля 2025 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 апреля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 февраля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 февраля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 февраля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 ноября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 ноября 2022 г.

Последняя проверка

1 ноября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • THERESE

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Сердечная недостаточность

Клинические исследования Оценка функции сердца

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Ukraine

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться