- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04277429
COPD 환자의 HFpEF와 2년 사망률 (THERESE)
2022년 11월 1일 업데이트: Milan Sova, University Hospital Olomouc
보존 박출률 심부전이 만성 폐쇄성 폐질환 환자의 2년 사망률에 미치는 영향 - THERESE 연구
이 연구는 박출률이 보존된 심부전과 만성 폐쇄성 폐질환 환자의 2년 사망률 사이의 잠재적 관계를 평가하기 위해 고안되었습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
150
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Milan Sova, Ph.D.
- 전화번호: 588445326
- 이메일: milan.sova@email.cz
연구 연락처 백업
- 이름: Ondrej Zela, MD
- 이메일: ondrej.zela@gmail.com
연구 장소
-
-
-
Frýdek-Místek, 체코
- 아직 모집하지 않음
- Frydek Mistek Hospital
-
연락하다:
- Ondrej Zela
- 이메일: zela@nemfm.cz
-
Olomouc, 체코, 77900
- 모병
- University Hospital Olomou
-
연락하다:
- Milan Sova
- 전화번호: 588445326
- 이메일: milan.sova@fnol.cz
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
40년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
만성 폐쇄성 폐질환 환자
설명
포함 기준:
입원을 요하는 만성 폐쇄성 폐질환의 악화
40~80세
Eastern Cooperative Oncology Group(ECOG)에 따른 수행 상태 0-1
지속형 베타 작용제(LABA)/지속형 항무스카린(LAMA) 기관지확장제 치료
제외 기준:
주요 심장 판막 기능 장애의 존재
문서화된 치료 불순응
활성 악성 종양의 존재
체질량 지수 > 40
간질성 폐질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
정상적인 심장 기능
|
심 초음파, 심장 효소 분석
|
|
박출률이 감소한 심부전
|
심 초음파, 심장 효소 분석
|
|
박출률이 보존된 심부전
|
심 초음파, 심장 효소 분석
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
인류
기간: 2 년
|
환자의 사망률
|
2 년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Milan Sova, Ph.D., Department of Respiratory Medicine
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 7월 1일
기본 완료 (예상)
2025년 4월 1일
연구 완료 (예상)
2025년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 2월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 2월 17일
처음 게시됨 (실제)
2020년 2월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 11월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 11월 1일
마지막으로 확인됨
2022년 11월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
심부전에 대한 임상 시험
-
Fondation Hôpital Saint-Joseph모병
-
Medical University of BialystokMedical University of Lodz; Poznan University of Medical Sciences; Nicolaus Copernicus University 그리고 다른 협력자들종료됨심부전, 수축기 | 박출률이 감소된 심부전 | 심부전 New York Heart Association Class IV | 심부전 New York Heart Association Class III폴란드
-
Novartis Pharmaceuticals완전한핵심 연구의 12개월 치료 기간을 성공적으로 완료한 환자(de Novo Heart Recipients)는 EC-MPS 치료에 관심이 있었습니다.
-
University of WashingtonAmerican Heart Association완전한심부전,울혈 | 미토콘드리아 변경 | 심부전 New York Heart Association Class IV미국
심장 기능 평가에 대한 임상 시험
-
Medtronic Cardiac Ablation Solutions완전한
-
Medtronic Cardiac Rhythm and Heart FailureMedtronic International Trading Sarl완전한
-
Vanderbilt University Medical Center모집하지 않고 적극적으로
-
Uppsala University HospitalMedtronic; Swedish Heart Lung Foundation알려지지 않은
-
Boston Scientific Corporation모집하지 않고 적극적으로빈맥, 심실 | 부정맥, 심실미국, 스페인, 이탈리아, 영국, 네덜란드, 프랑스, 체코, 오스트리아, 캐나다
-
Medtronic Cardiac Ablation Solutions완전한
-
Oslo University HospitalThe Research Council of Norway완전한림프종 | 백혈병 | 암 | 줄기세포 이식