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アスリートの大腿四頭筋の機械的特性に対するコールドスプレー適用の急性効果

2020年2月18日 更新者:Acibadem University
コールドスプレーとも呼ばれるVikocoolantスプレー。これは、スポーツ医学、運動トレーニング、スポーツ競技、リハビリテーション環境で使用される凍結療法 (寒冷療法) の一種です。 局所的に冷やすと、動きに対する抵抗が増加する可能性があることが文献で実証されています。 いくつかの研究では、筋肉が短時間でその機械的特性を変化させることができることが報告されています. ただし、筋肉の機械的特性に対するコールド スプレーの適用の影響は不明です。 したがって、現在の研究提案では、研究者は、アスリートの大腿四頭筋の機械的特性に対するコールドスプレー適用の急性効果を調査することを目指しています.

調査の概要

詳細な説明

組織冷却 (凍結療法治療) は、急性損傷の治療やリハビリ中の長期にわたる疼痛治療です。 他の治療法に加えて使用されます。 凍結療法の主な目的は、組織の温度を下げることであり、全身凍結療法、コールド スプレー、凍結療法クランプ、冷凍エンドウ豆、冷水浸漬、氷および保冷パックなどのさまざまな凍結療法モダリティの形でクリニックで使用されます。 冷却による最初の生理学的反応は、組織温度の低下です。 研究によると、局所的に冷やすと動きに対する抵抗が増加することが示されています。 インビトロで行われた動物研究では、冷却後に筋肉組織が伸張に対して高い抵抗力を示すことが報告されていますが、人間の研究で筋肉に対する直接的な機械的反応を評価した研究は1つしかありません。 Mustalampiらによって実施されたこの研究では、20分間大腿四頭筋に局所的に適用されたコールドパックを適用した直後と15分後に筋肉の機械的特性を示すパラメータ測定. 研究の結果、筋肉はより硬くなり、機械的特性の点で弾力性が低下し、これらの変化は15分後に完全には回復しないことが示されました. また、筋肉の機械的特性を正常化し、損傷を防ぐために、冷却後に注意深いウォームアップを行うことをお勧めします.

コールド スプレーとも呼ばれる vikocoolant スプレーは、スポーツ医学、運動トレーニング、リハビリ環境で使用される凍結療法の一種で、世界中で広く使用されています。 特にフィールド医療では、スポーツ外傷の初期治療として多用されています。 しかし、しばしば行われるように、新たな鎮痛剤の助けを借りてゲームや競争に戻ることは、怪我の治療の面で不便です. しかし、その使いやすさから今でも頻繁に使用されています。 治療法としてのコールドスプレーの使用は、他の凍結療法モードよりもはるかに短い時間で通常適用されるため、特に興味深いものです。 文献では、局所的な冷気の適用が運動に対する抵抗の増加を引き起こす可能性があることが示されており、短時間で筋肉の機械的特性を変化させることができると報告されています. ただし、筋肉の機械的特性に対するコールド スプレーの適用の影響は不明です。 したがって、現在の研究提案では、研究者は、アスリートの大腿四頭筋の機械的特性に対するコールドスプレー適用の急性効果を調査することを目指しています.

研究の種類

介入

入学 (予想される)

23

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • İstanbul、七面鳥
        • 募集
        • Acibadem University
        • 副調査官:
          • Mustafa Yüksel, prof
        • 副調査官:
          • İhsan Alaca, pt
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Nuray Alaca, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~25年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

  • 大腿四頭筋の皮下襞の厚さが 5 mm から 15 mm の 18 歳から 25 歳までのボランティア アスリート。
  • 非喫煙者
  • 薬物使用なし

除外基準:

心血管疾患または末梢血管疾患を有する

  • -既知の神経筋病理学の歴史
  • 糖尿病を患っている
  • 下肢の痛みの病歴と以前の手術歴がある
  • 局所の暑さや寒さに鈍感な病歴

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:クロロエチルコールドスプレー®(ベーポクーラントスプレー)

アシバデム大学の健康科学部で勉強している 23 人のボランティア アスリートで、年齢は 18 歳から 23 歳で、皮下の大腿四頭筋のひだの厚さは 5 mm から 15 mm です (Shadgan et al., 2015)。

利き足の前上部から脊椎腸骨まで、膝蓋骨の上部を測定し、中心点をマークします。 この点とその周辺にコールドスプレーが適用されます。 塩化エチルのスプレーボトルは、皮膚から約 30 cm 離します。 塩化エチル ストリームは、45 ° の角度で 15 秒間適用されます (Shadgan et al., 2015)。 筋肉の皮膚温度と機械的特性;冷却前、直後、2 分後、5 分後、15 分後に測定します。

利き足の前上部から脊椎腸骨まで、膝蓋骨の上部を測定し、中心点をマークします。 この点とその周辺にコールドスプレーが適用されます。 塩化エチルのスプレーボトルは、皮膚から約 30 cm 離します。 塩化エチル ストリームは、45 ° の角度で 15 秒間適用されます (Shadgan et al., 2015)。 筋肉の皮膚温度と機械的特性;冷却前、直後、2 分後、5 分後、15 分後に測定します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
皮膚温度の測定
時間枠:噴霧後0分、2分、15分の皮膚温度からの変化
サーマル イメージングには、解像度 120-9-90 ピクセルの FLIR E5 カメラ サーマル カメラ (FLIR Systems AB、スウェーデン) を使用し、カラー パレット アイロンを選択して画像を表示します。 ビデオは、1 m の距離から 8 枚/秒の速度で撮影されます。
噴霧後0分、2分、15分の皮膚温度からの変化
筋肉の力学特性の評価-1
時間枠:スプレー後 0 分、2 分、15 分での機械的特性の変化
粘弾性剛性 [N/m] は、MyotonPro 3 (MYO、タリン、エストニア) で測定されます。
スプレー後 0 分、2 分、15 分での機械的特性の変化
筋肉の力学特性の評価-2
時間枠:スプレー後 0 分、2 分、15 分での機械的特性の変化
発振周波数 (Hz) は、MyotonPro 3 (MYO、タリン、エストニア) で測定されます。
スプレー後 0 分、2 分、15 分での機械的特性の変化
筋肉の機械的特性の評価-3
時間枠:スプレー後 0 分、2 分、15 分での機械的特性の変化
機械的剛性 (N/m) は、MyotonPro 3 (MYO、タリン、エストニア) で測定されます。
スプレー後 0 分、2 分、15 分での機械的特性の変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年1月12日

一次修了 (予想される)

2020年2月15日

研究の完了 (予想される)

2020年3月15日

試験登録日

最初に提出

2020年2月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年2月18日

最初の投稿 (実際)

2020年2月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年2月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年2月18日

最終確認日

2020年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2019-17/20

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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