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ICUサバイバーの臨死体験

2022年3月24日 更新者:Anne-Françoise Rousseau、University of Liege

重病を生き延びた患者における臨死体験の発生率

この観察研究は、重大な病気を生き延びた患者における臨死体験 (NDE) の発生率を説明することを目的としています。 NDE の潜在的なリスク要因を特定するために、解離状態とスピリチュアリティも調査されます。 最後に、NDE を経験した患者では、構造変化を検索するために磁気共鳴画像法が実行されます。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

126

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Liège、ベルギー、4000
        • University Hospital of Liege

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

除外基準なしで重大な病気を生き延びたすべての連続した患者は、NDEの発生について評価される場合があります

説明

包含基準:

  • 重大な病気を生き延びたすべての連続した患者

除外基準:

  • グラスゴー昏睡尺度 < 15/15
  • 錯乱(CAM ICUスケール)
  • 拒否

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
NDE
時間枠:グレイソンアンケートは、ICU退院後の1週間に実施されます
ICU 滞在中の NDE の発生。グレイソン スケールによって遡及的に検出されます。 グレイソン スケールは 16 項目 32 ポイントのスケールです。 最小スコアは 0、最大スコアは 32 です。 スコアが 7 以上の場合、NDE が疑われます。
グレイソンアンケートは、ICU退院後の1週間に実施されます

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
生活の質の推定
時間枠:初回面接から1年
EQ-5D-3Lを使用した生活の質の評価
初回面接から1年
NDE
時間枠:初回面接から1年
ICU 滞在中の NDE の発生。グレイソン スケールによって遡及的に検出されます。
初回面接から1年
MCQ(記憶特性アンケート)
時間枠:一次面接から一ヶ月
現実の記憶と想像上の記憶の現象学的特徴の分析
一次面接から一ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Anne-Françoise Rousseau, MD, PhD、University Hospital of Liege

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年6月1日

一次修了 (実際)

2021年6月30日

研究の完了 (実際)

2021年6月30日

試験登録日

最初に提出

2020年2月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年2月19日

最初の投稿 (実際)

2020年2月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年4月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年3月24日

最終確認日

2022年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • EMISI

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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