ICU幸存者的濒死体验
2022年3月24日 更新者：Anne-Françoise Rousseau、University of Liege
危重病幸存者的濒死体验发生率
这项观察性研究旨在描述在危重疾病幸存者中濒死体验 (NDE) 的发生率。
为了帮助确定濒死体验的潜在风险因素，还调查了解离状态和灵性。
最后，在经历过 NDE 的患者中，进行磁共振成像以寻找任何结构修改。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
126
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Liège、比利时、4000
- University Hospital of Liege
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
所有在任何危重疾病中存活且没有排除标准的连续患者都可以评估 NDE 的发生
描述
纳入标准：
- 所有连续存活的危重病患者
排除标准：
- 格拉斯哥昏迷量表 < 15/15
- 混乱（CAM ICU 量表）
- 拒绝
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
无损检测
大体时间：Greyson 问卷在 ICU 出院后的一周内进行
|
ICU 住院期间的 NDE 发生，通过 Greyson 量表回顾性检测。
Greyson 量表是 16 个项目和 32 分的量表。
最低分数为 0，最高分数为 32。
当分数等于或高于 7 时，怀疑有濒死体验。
|
Greyson 问卷在 ICU 出院后的一周内进行
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
生活质量评估
大体时间：第一次面试一年后
|
生活质量评估，使用 EQ-5D-3L
|
第一次面试一年后
|
|
无损检测
大体时间：第一次面试一年后
|
ICU 住院期间的 NDE 发生，通过 Greyson 量表回顾性检测。
|
第一次面试一年后
|
|
MCQ（记忆特征问卷）
大体时间：第一次面试后一个月
|
分析真实记忆和想象记忆的现象学特征
|
第一次面试后一个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Anne-Françoise Rousseau, MD, PhD、University Hospital of Liege
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年6月1日
初级完成 (实际的)
2021年6月30日
研究完成 (实际的)
2021年6月30日
研究注册日期
首次提交
2020年2月19日
首先提交符合 QC 标准的
2020年2月19日
首次发布 (实际的)
2020年2月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年4月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年3月24日
最后验证
2022年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.