Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Околосмертный опыт у выживших в отделении интенсивной терапии

24 марта 2022 г. обновлено: Anne-Françoise Rousseau, University of Liege

Частота предсмертных переживаний среди пациентов, переживших критическое заболевание

Это обсервационное исследование направлено на описание частоты околосмертных переживаний (ОСП) у пациентов, переживших критическую болезнь. Чтобы помочь определить потенциальные факторы риска околосмертных переживаний, также исследуются диссоциативный статус и духовность. Наконец, у пациентов, перенесших ОСП, проводится магнитно-резонансная томография для поиска каких-либо структурных модификаций.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

126

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Бельгия
      • Liège, Бельгия, 4000
        • University Hospital of Liege

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все последовательные пациенты, которые пережили какое-либо критическое заболевание без критериев исключения, могут быть оценены на наличие околосмертных переживаний.

Описание

Критерии включения:

  • Все последовательные пациенты, выжившие в критическом состоянии

Критерий исключения:

  • Шкала комы Глазго < 15/15
  • Путаница (шкала CAM ICU)
  • Отказ

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ОСП
Временное ограничение: Опросник Грейсона проводится в течение недели после выписки из отделения интенсивной терапии.
Возникновение околосмертных переживаний во время пребывания в отделении интенсивной терапии, ретроспективно выявленное по шкале Грейсона. Шкала Грейсона состоит из 16 пунктов и 32 баллов. Минимальный балл — 0, максимальный — 32. ОСП подозревают, когда оценка равна или превышает 7.
Опросник Грейсона проводится в течение недели после выписки из отделения интенсивной терапии.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка качества жизни
Временное ограничение: через год после первого собеседования
Оценка качества жизни с использованием EQ-5D-3L
через год после первого собеседования
ОСП
Временное ограничение: через год после первого собеседования
Возникновение околосмертных переживаний во время пребывания в отделении интенсивной терапии, ретроспективно выявленное по шкале Грейсона.
через год после первого собеседования
MCQ (Опросник характеристик памяти)
Временное ограничение: через месяц после первого собеседования
анализ феноменологических характеристик реальных и воображаемых воспоминаний
через месяц после первого собеседования

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Liege

Следователи

  • Главный следователь: Anne-Françoise Rousseau, MD, PhD, University Hospital of Liege

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июня 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июня 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 февраля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 февраля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 февраля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 апреля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 марта 2022 г.

Последняя проверка

1 марта 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • EMISI

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Шкала Грейсона NDE

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Djibouti

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться