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インドネシア大学医学部のレジデントの麻酔科および集中治療のストレスレベルの軽減におけるマインドフルネスベースの介入の有効性

2020年2月19日 更新者:Amir S Madjid、Indonesia University

インドネシア大学医学部のレジデントの麻酔科および集中治療のストレスレベルを軽減するためのマインドフルネスベースの介入(MBI)技術の有効性

この研究は、インドネシア大学医学部の麻酔学および集中治療レジデントのストレスレベルを軽減する際の MBI 技術の有効性を判断するために実施されました。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、ペアワングループデザインによる実験的研究でした。 研究対象者は、2019年にインドネシア大学医学部の麻酔科および集中治療レジデントでした。 MBI プログラムは 4 週間続き、1 回の正式な対面トレーニングと、4 週間毎日行われる宿題による非公式トレーニングで構成されていました。 13 人の研究対象が包含基準を満たし、除外基準には入らなかった。 非公式のトレーニングを完了していないため、1 つの研究対象を除外する必要があります。 2019 年 7 月と 8 月に知覚ストレス スケール 10 項目 (PSS-10) のデータ収集が行われました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

13

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • DKI Jakarta
      • Jakarta、DKI Jakarta、インドネシア、10430
        • Cipto Mangunkusumo Cental National Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

参加の選択基準は、Cipto Mangunkusumo 病院に常駐する麻酔科および集中治療レジデントであること、PSS-10 スコアが 14 以上であること、および研究への完全な参加に同意することでした。

この研究の除外基準は、(1) 研究期間中に麻薬/向精神薬を使用した居住者、および (2) 研究を完了することができなかった居住者、または競合のために予定された正式な対面トレーニングに参加できなかった居住者でした。仕事のスケジュール。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:NA
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:マインドフルネスに基づく介入
参加者は、ストレスレベルを測定するために PSS-10 アンケートに回答するよう求められた後、マインドフルネスに基づく介入プログラムを 4 週間受け、4 週間後に再度 PSS-10 テストを行いました。
この介入は、ログブックと介入中のフォローアップを伴う4週間のプログラムです

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
PSS-10 テスト
時間枠:30分テスト
ストレス度を測るテストです
30分テスト

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年7月25日

一次修了 (実際)

2019年8月31日

研究の完了 (実際)

2019年8月31日

試験登録日

最初に提出

2020年2月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年2月19日

最初の投稿 (実際)

2020年2月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年2月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年2月19日

最終確認日

2020年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IndonesiaUAnes 045

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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