Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Efficacité de l'intervention basée sur la pleine conscience pour réduire les niveaux de stress des résidents en anesthésiologie et en thérapie intensive à la Faculté de médecine de l'Université d'Indonésie

19 février 2020 mis à jour par: Amir S Madjid, Indonesia University

Efficacité de la technique d'intervention basée sur la pleine conscience (MBI) pour réduire les niveaux de stress des résidents en anesthésiologie et en thérapie intensive à la Faculté de médecine de l'Université d'Indonésie

Cette étude a été menée pour déterminer l'efficacité de la technique MBI dans la réduction du niveau de stress des résidents en anesthésiologie et en thérapie intensive à la Faculté de médecine de l'Université d'Indonésie.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette recherche était une étude expérimentale avec une conception de groupe jumelé. Les sujets de recherche étaient des résidents en anesthésiologie et en thérapie intensive à la Faculté de médecine de l'Université d'Indonésie en 2019. Le programme MBI a duré quatre semaines, consistait en une formation formelle en face à face et une formation informelle par le biais de devoirs effectués tous les jours pendant quatre semaines. 13 sujets de l'étude remplissaient les critères d'inclusion et n'entraient pas dans les critères d'exclusion. 1 sujet d'étude doit être exclu car il n'a pas suivi la formation informelle. La collecte de données sur l'item 10 de l'échelle de stress perçu (PSS-10) a été effectuée en juillet et août 2019.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

13

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Indonésie
    • DKI Jakarta
      • Jakarta, DKI Jakarta, Indonésie, 10430
        • Cipto Mangunkusumo Cental National Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Les critères d'inclusion pour la participation étaient d'être résident en anesthésiologie et en thérapie intensive à l'hôpital Cipto Mangunkusumo, d'avoir un score PSS-10 ≥ 14 et d'accepter de participer pleinement à l'étude.

Les critères d'exclusion pour cette étude étaient : (1) les résidents qui ont consommé des stupéfiants/psychotropes pendant la période d'étude et (2) les résidents qui n'ont pas été en mesure de terminer l'étude ou d'assister à la formation formelle en personne comme prévu en raison de conflits horaire de travail.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Intervention basée sur la pleine conscience
Les participants ont été invités à répondre au questionnaire PSS-10 pour mesurer leur niveau de stress, puis ils ont reçu le programme d'intervention basée sur la pleine conscience pendant 4 semaines et ont refait le test PSS-10 après 4 semaines.
Autre: Intervention basée sur la pleine conscience
cette intervention est un programme de 4 semaines avec journal de bord et suivi pendant l'intervention

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Essai PSS-10
Délai: Essai de 30 minutes
ceci est un test pour mesurer le niveau de stress
Essai de 30 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Indonesia University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

25 juillet 2019

Achèvement primaire (RÉEL)

31 août 2019

Achèvement de l'étude (RÉEL)

31 août 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 février 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 février 2020

Première publication (RÉEL)

21 février 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

21 février 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 février 2020

Dernière vérification

1 février 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • IndonesiaUAnes 045

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Intervention basée sur la pleine conscience

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

3
S'abonner