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Eficácia da Intervenção Baseada em Mindfulness na Redução dos Níveis de Estresse de Residentes de Anestesiologia e Terapia Intensiva da Faculdade de Medicina da Universidade da Indonésia

19 de fevereiro de 2020 atualizado por: Amir S Madjid, Indonesia University

Eficácia da Técnica de Intervenção Baseada em Mindfulness (MBI) na Redução dos Níveis de Estresse de Residentes de Anestesiologia e Terapia Intensiva da Faculdade de Medicina da Universidade da Indonésia

Este estudo foi conduzido para determinar a eficácia da técnica MBI na redução do nível de estresse dos residentes de anestesiologia e terapia intensiva da Faculdade de Medicina da Universidade da Indonésia.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Esta pesquisa foi um estudo experimental com desenho de um grupo pareado. Os sujeitos da pesquisa foram residentes de anestesiologia e terapia intensiva da Faculdade de Medicina da Universidade da Indonésia em 2019. O programa MBI durou quatro semanas, consistiu em um treinamento formal presencial e treinamento informal por meio de trabalhos de casa realizados todos os dias durante quatro semanas. 13 sujeitos do estudo preencheram os critérios de inclusão e não entraram nos critérios de exclusão. 1 sujeito do estudo deve ser excluído porque não concluiu o treinamento informal. A coleta de dados do Item 10 da Escala de Estresse Percebido (PSS-10) foi realizada nos meses de julho e agosto de 2019.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

13

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Indonésia
    • DKI Jakarta
      • Jakarta, DKI Jakarta, Indonésia, 10430
        • Cipto Mangunkusumo Cental National Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • ADULTO
  • OLDER_ADULT
  • CRIANÇA

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Os critérios de inclusão para participação foram ser residentes de anestesiologia e terapia intensiva no Hospital Cipto Mangunkusumo, ter pontuação PSS-10 ≥ 14 e concordar em participar integralmente do estudo.

Os critérios de exclusão para este estudo foram: (1) residentes que usaram entorpecentes/psicotrópicos durante o período do estudo e (2) residentes que não puderam concluir o estudo ou comparecer ao treinamento formal presencial conforme agendado devido a conflitos horário de trabalho.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Intervenção Baseada em Mindfulness
Os participantes responderam ao questionário PSS-10 para medir seu nível de estresse, depois receberam o programa Mindfulness Based Intervention por 4 semanas e fizeram o teste PSS-10 novamente após 4 semanas.
Outro: Intervenção Baseada em Mindfulness
esta intervenção é um programa de 4 semanas com diário de bordo e acompanhamento durante a intervenção

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste PSS-10
Prazo: Teste de 30 minutos
este é um teste para medir o nível de estresse
Teste de 30 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Indonesia University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

25 de julho de 2019

Conclusão Primária (REAL)

31 de agosto de 2019

Conclusão do estudo (REAL)

31 de agosto de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de fevereiro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de fevereiro de 2020

Primeira postagem (REAL)

21 de fevereiro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

21 de fevereiro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de fevereiro de 2020

Última verificação

1 de fevereiro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • IndonesiaUAnes 045

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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