Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność interwencji opartej na uważności w obniżaniu poziomu stresu anestezjologii i intensywnej terapii rezydentów Wydziału Lekarskiego Uniwersytetu Indonezyjskiego

19 lutego 2020 zaktualizowane przez: Amir S Madjid, Indonesia University

Skuteczność techniki interwencji opartej na uważności (MBI) w redukcji poziomu stresu anestezjologii i intensywnej terapii rezydentów Wydziału Lekarskiego Uniwersytetu Indonezyjskiego

Niniejsze badanie przeprowadzono w celu określenia skuteczności techniki MBI w zmniejszaniu poziomu stresu rezydentów anestezjologii i intensywnej terapii na Wydziale Lekarskim Uniwersytetu Indonezyjskiego.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

To badanie było badaniem eksperymentalnym ze sparowanym projektem jednej grupy. Badanymi byli rezydenci anestezjologii i intensywnej terapii na Wydziale Lekarskim Uniwersytetu Indonezyjskiego w 2019 roku. Program MBI trwał cztery tygodnie, składał się z jednego formalnego szkolenia stacjonarnego oraz nieformalnego szkolenia poprzez pracę domową realizowanego codziennie przez cztery tygodnie. 13 osób objętych badaniem spełniło kryteria włączenia i nie zostało uwzględnionych w kryteriach wykluczenia. 1 osoba badana musi zostać wykluczona, ponieważ nie ukończyła szkolenia nieformalnego. Zbieranie danych na 10 pozycji Skali Odczuwanego Stresu (PSS-10) przeprowadzono w lipcu i sierpniu 2019 roku.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

13

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indonezja
    • DKI Jakarta
      • Jakarta, DKI Jakarta, Indonezja, 10430
        • Cipto Mangunkusumo Cental National Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria włączenia do udziału to rezydent anestezjologii i intensywnej terapii stacjonujący w szpitalu Cipto Mangunkusumo, posiadający wynik PSS-10 ≥ 14 oraz zgoda na pełny udział w badaniu.

Kryteria wykluczenia z tego badania były następujące: (1) mieszkańcy, którzy używali środków odurzających/psychotropowych w okresie objętym badaniem oraz (2) mieszkańcy, którzy nie byli w stanie ukończyć badania lub uczestniczyć w formalnym szkoleniu osobistym zgodnie z planem z powodu sprzecznych plan pracy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: NA
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Interwencja oparta na uważności
Uczestnicy zostali poproszeni o wypełnienie kwestionariusza PSS-10, aby zmierzyć poziom stresu, następnie przez 4 tygodnie przechodzili program Interwencji Opartej na Uważności, a po 4 tygodniach ponownie wykonali test PSS-10.
Inny: Interwencja oparta na uważności
ta interwencja to 4-tygodniowy program z dziennikiem i obserwacją podczas interwencji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Test PSS-10
Ramy czasowe: Test 30 minut
jest to test mierzący poziom stresu
Test 30 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Indonesia University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

25 lipca 2019

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

31 sierpnia 2019

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

31 sierpnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 lutego 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 lutego 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

21 lutego 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

21 lutego 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 lutego 2020

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IndonesiaUAnes 045

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Interwencja oparta na uważności

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Malaysia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj