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Wirksamkeit achtsamkeitsbasierter Interventionen zur Reduzierung des Stressniveaus von Anästhesisten und Intensivtherapeuten an der Medizinischen Fakultät der Universität von Indonesien

19. Februar 2020 aktualisiert von: Amir S Madjid, Indonesia University

Wirksamkeit der auf Achtsamkeit basierenden Interventionstechnik (MBI) zur Reduzierung des Stressniveaus von Anästhesisten und Intensivtherapeuten an der medizinischen Fakultät der Universität von Indonesien

Diese Studie wurde durchgeführt, um die Wirksamkeit der MBI-Technik bei der Reduzierung des Stressniveaus von Bewohnern der Anästhesiologie und Intensivtherapie an der Medizinischen Fakultät der Universität von Indonesien zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Forschung war eine experimentelle Studie mit gepaartem Ein-Gruppen-Design. Die Forschungsthemen waren 2019 Anästhesisten und Intensivtherapeuten an der Medizinischen Fakultät der Universität von Indonesien. Das MBI-Programm dauerte vier Wochen und bestand aus einem formellen Präsenztraining und einem informellen Training durch Hausaufgaben, die vier Wochen lang jeden Tag durchgeführt wurden. 13 Studienteilnehmer erfüllten die Einschlusskriterien und traten nicht in die Ausschlusskriterien ein. 1 Studienfach muss ausgeschlossen werden, da es die informelle Ausbildung nicht abgeschlossen hat. Die Datenerhebung zum Item Perceived Stress Scale 10 (PSS-10) wurde im Juli und August 2019 durchgeführt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

13

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Indonesien
    • DKI Jakarta
      • Jakarta, DKI Jakarta, Indonesien, 10430
        • Cipto Mangunkusumo Cental National Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Die Einschlusskriterien für die Teilnahme waren Anästhesie- und Intensivtherapie-Assistenzärzte, die im Cipto Mangunkusumo Hospital stationiert waren, einen PSS-10-Score ≥ 14 aufwiesen und sich bereit erklärten, vollständig an der Studie teilzunehmen.

Die Ausschlusskriterien für diese Studie waren: (1) Bewohner, die während des Studienzeitraums Betäubungsmittel/Psychopharmaka konsumierten, und (2) Bewohner, die aufgrund von Konflikten nicht in der Lage waren, die Studie abzuschließen oder an der formellen Präsenzschulung wie geplant teilzunehmen Arbeitsplan.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Achtsamkeitsbasierte Intervention
Die Teilnehmer wurden gebeten, den PSS-10-Fragebogen zu beantworten, um ihr Stressniveau zu messen, dann erhielten sie 4 Wochen lang ein auf Achtsamkeit basierendes Interventionsprogramm und führten den PSS-10-Test nach 4 Wochen erneut durch.
Sonstiges: Achtsamkeitsbasierte Intervention
Dieser Eingriff ist ein 4-Wochen-Programm mit Logbuch und Nachverfolgung während des Eingriffs

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
PSS-10-Test
Zeitfenster: 30 Minuten testen
Dies ist ein Test zur Messung des Stresslevels
30 Minuten testen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Indonesia University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

25. Juli 2019

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

31. August 2019

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

31. August 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Februar 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Februar 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

21. Februar 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

21. Februar 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Februar 2020

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • IndonesiaUAnes 045

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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