Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mindfulnessiin perustuvan intervention tehokkuus anestesiologian ja intensiivihoidon asukkaiden stressitasojen vähentämisessä Indonesian yliopiston lääketieteellisessä tiedekunnassa

keskiviikko 19. helmikuuta 2020 päivittänyt: Amir S Madjid, Indonesia University

Mindfulness Based Intervention (MBI) -tekniikan tehokkuus anestesiologian ja intensiivisen terapian asukkaiden stressitasojen vähentämisessä Indonesian yliopiston lääketieteellisessä tiedekunnassa

Tämä tutkimus tehtiin selvittääkseen MBI-tekniikan tehokkuutta anestesiologian ja intensiivisen hoidon asukkaiden stressitason vähentämisessä Indonesian yliopiston lääketieteellisessä tiedekunnassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus oli kokeellinen tutkimus parillisen yhden ryhmän suunnittelulla. Tutkimuskohteina olivat Indonesian yliopiston lääketieteellisen tiedekunnan anestesiologian ja intensiiviterapian residentit vuonna 2019. MBI-ohjelma kesti neljä viikkoa, ja se koostui yhdestä muodollisesta kasvokkain harjoittelusta ja epävirallisesta kotitehtävistä tehdystä harjoittelusta joka päivä neljän viikon ajan. 13 koehenkilöä täytti mukaanottokriteerit, mutta ei päässyt poissulkemiskriteeriin. 1 opiskeluaine on suljettava pois, koska se ei suorittanut epävirallista koulutusta. Tiedonkeruu koetun stressin asteikolla 10 (PSS-10) suoritettiin heinä- ja elokuussa 2019.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

13

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Indonesia
    • DKI Jakarta
      • Jakarta, DKI Jakarta, Indonesia, 10430
        • Cipto Mangunkusumo Cental National Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Osallistumiskriteerit olivat Cipto Mangunkusumo -sairaalaan anestesiologian ja intensiivihoitoon osallistuminen, PSS-10-pisteet ≥ 14 ja suostumus osallistumaan täysimääräisesti tutkimukseen.

Tämän tutkimuksen poissulkemiskriteerit olivat: (1) asukkaat, jotka käyttivät huumausaineita/psykotrooppisia lääkkeitä tutkimusjakson aikana ja (2) asukkaat, jotka eivät kyenneet suorittamaan tutkimusta tai osallistumaan muodolliseen kasvokkain tapahtuvaan koulutukseen aikataulun mukaisesti ristiriitaisuuden vuoksi. työjärjestys.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Mindfulnessiin perustuva interventio
Osallistujia pyydettiin vastaamaan PSS-10-kyselyyn stressitason mittaamiseksi, sitten he saivat Mindfulness Based Intervention -ohjelman 4 viikon ajan ja tekivät PSS-10-testin uudelleen 4 viikon kuluttua.
Muut: Mindfulnessiin perustuva interventio
tämä interventio on 4 viikon ohjelma, jossa on lokikirja ja seuranta toimenpiteen aikana

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
PSS-10 testi
Aikaikkuna: 30 minuutin testi
tämä on testi stressitason mittaamiseksi
30 minuutin testi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Indonesia University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Torstai 25. heinäkuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 31. elokuuta 2019

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 31. elokuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 19. helmikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. helmikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 21. helmikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 21. helmikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. helmikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IndonesiaUAnes 045

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa