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Efficacia dell'intervento basato sulla consapevolezza nella riduzione dei livelli di stress dell'anestesia e della terapia intensiva Residenti presso la Facoltà di Medicina, Università dell'Indonesia

19 febbraio 2020 aggiornato da: Amir S Madjid, Indonesia University

Efficacia della tecnica dell'intervento basato sulla consapevolezza (MBI) nella riduzione dei livelli di stress dell'anestesia e della terapia intensiva Residenti presso la Facoltà di Medicina, Università dell'Indonesia

Questo studio è stato condotto per determinare l'efficacia della tecnica MBI nel ridurre il livello di stress dei residenti in anestesiologia e terapia intensiva presso la Facoltà di Medicina, Università dell'Indonesia.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questa ricerca è stata uno studio sperimentale con un disegno di un gruppo accoppiato. I soggetti della ricerca erano residenti in anestesia e terapia intensiva presso la Facoltà di Medicina, Università dell'Indonesia nel 2019. Il programma MBI è durato quattro settimane, consisteva in una formazione formale faccia a faccia e una formazione informale attraverso i compiti svolti ogni giorno per quattro settimane. 13 soggetti dello studio hanno soddisfatto i criteri di inclusione e non sono entrati nei criteri di esclusione. 1 soggetto di studio deve essere escluso perché non ha completato la formazione informale. La raccolta dei dati sulla Perceived Stress Scale 10 Item (PSS-10) è stata condotta a luglio e agosto 2019.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

13

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Indonesia
    • DKI Jakarta
      • Jakarta, DKI Jakarta, Indonesia, 10430
        • Cipto Mangunkusumo Cental National Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

I criteri di inclusione per la partecipazione erano l'anestesia e la terapia intensiva residente di stanza nell'ospedale Cipto Mangunkusumo, con un punteggio PSS-10 ≥ 14 e l'accettazione di partecipare pienamente allo studio.

I criteri di esclusione per questo studio sono stati: (1) residenti che hanno fatto uso di stupefacenti/psicotropi durante il periodo dello studio e (2) residenti che non sono stati in grado di completare lo studio o frequentare la formazione formale faccia a faccia come programmato a causa di conflitti orario di lavoro.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Intervento basato sulla consapevolezza
Ai partecipanti è stato chiesto di rispondere al questionario PSS-10 per misurare il loro livello di stress, quindi hanno ricevuto il programma di intervento basato sulla consapevolezza per 4 settimane e hanno ripetuto il test PSS-10 dopo 4 settimane.
Altro: Intervento basato sulla consapevolezza
questo intervento è un programma di 4 settimane con registro e follow-up durante l'intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test PSS-10
Lasso di tempo: Prova di 30 minuti
questo è un test per misurare il livello di stress
Prova di 30 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Indonesia University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

25 luglio 2019

Completamento primario (EFFETTIVO)

31 agosto 2019

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

31 agosto 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 febbraio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 febbraio 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

21 febbraio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

21 febbraio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 febbraio 2020

Ultimo verificato

1 febbraio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IndonesiaUAnes 045

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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