Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность вмешательства, основанного на осознанности, в снижении уровня стресса у резидентов анестезиологии и интенсивной терапии на медицинском факультете Университета Индонезии

19 февраля 2020 г. обновлено: Amir S Madjid, Indonesia University

Эффективность метода вмешательства, основанного на осознанности (MBI), в снижении уровня стресса у резидентов анестезиологии и интенсивной терапии на медицинском факультете Университета Индонезии

Это исследование было проведено для определения эффективности метода MBI в снижении уровня стресса у резидентов анестезиологии и интенсивной терапии на медицинском факультете Университета Индонезии.

Обзор исследования

Подробное описание

Это исследование было экспериментальным исследованием с парным дизайном одной группы. Объектами исследования были резиденты анестезиологии и интенсивной терапии медицинского факультета Университета Индонезии в 2019 году. Программа MBI длилась четыре недели и состояла из одного формального очного обучения и неформального обучения с помощью домашних заданий, которые выполнялись каждый день в течение четырех недель. 13 субъектов исследования соответствовали критериям включения и не вошли в критерии исключения. 1 субъект исследования должен быть исключен, поскольку он не прошел неформальное обучение. Сбор данных по 10 пунктам шкалы воспринимаемого стресса (PSS-10) проводился в июле и августе 2019 года.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

13

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • DKI Jakarta
      • Jakarta, DKI Jakarta, Индонезия, 10430
        • Cipto Mangunkusumo Cental National Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • ВЗРОСЛЫЙ
  • OLDER_ADULT
  • РЕБЕНОК

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критериями включения для участия были резидент анестезиологии и интенсивной терапии, размещенный в больнице Cipto Mangunkusumo, имеющий балл PSS-10 ≥ 14 и согласие на полное участие в исследовании.

Критериями исключения из этого исследования были: (1) резиденты, употреблявшие наркотические/психотропные препараты в течение периода исследования, и (2) резиденты, которые не смогли завершить исследование или пройти официальное очное обучение в соответствии с графиком из-за противоречивых График работы.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Вмешательство на основе осознанности
Участникам было предложено заполнить анкету PSS-10, чтобы измерить уровень стресса, затем они прошли программу вмешательства на основе осознанности в течение 4 недель и снова прошли тест PSS-10 через 4 недели.
это вмешательство представляет собой 4-недельную программу с журналом регистрации и последующим наблюдением во время вмешательства

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тест ПСС-10
Временное ограничение: 30-минутный тест
это тест для измерения уровня стресса
30-минутный тест

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

25 июля 2019 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 августа 2019 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 августа 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 февраля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 февраля 2020 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

21 февраля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

21 февраля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 февраля 2020 г.

Последняя проверка

1 февраля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • IndonesiaUAnes 045

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться