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인도네시아 대학교 의과대학 마취 및 집중 치료 레지던트의 스트레스 수준 감소에 대한 마음챙김 기반 중재의 효과

2020년 2월 19일 업데이트: Amir S Madjid, Indonesia University

인도네시아 대학교 의과대학 마취 및 집중 치료 레지던트의 스트레스 수준을 감소시키는 마음챙김 기반 중재(MBI) 기술의 효과

이 연구는 인도네시아 대학 의과대학에서 마취과 집중 치료 레지던트의 스트레스 수준을 감소시키는 MBI 기술의 효과를 결정하기 위해 수행되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

본 연구는 짝을 이룬 1군 설계를 통한 실험적 연구였다. 연구 대상은 2019년 인도네시아대학교 의과대학 마취과 및 집중치료 레지던트였다. MBI 프로그램은 4주 동안 진행되었으며, 4주 동안 매일 수행되는 공식 대면 교육 1회와 숙제를 통한 비공식 교육으로 구성되었습니다. 13명의 연구 피험자가 포함 기준을 충족하고 제외 기준을 입력하지 않았습니다. 1명의 연구 대상자는 비공식 교육을 이수하지 않았기 때문에 제외되어야 합니다. 인지된 스트레스 척도 10 항목(PSS-10)에 대한 데이터 수집은 2019년 7월과 8월에 실시되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

13

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 인도네시아
    • DKI Jakarta
      • Jakarta, DKI Jakarta, 인도네시아, 10430
        • Cipto Mangunkusumo Cental National Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

참여를 위한 포함 기준은 Cipto Mangunkusumo 병원에 상주하는 마취 및 집중 치료 레지던트이고 PSS-10 점수가 14 이상이며 연구에 완전히 참여하는 데 동의하는 것이었습니다.

본 연구의 제외 기준은 (1) 연구 기간 동안 마약/향정신성 약물을 사용한 레지던트 및 (2) 상충되는 이유로 일정대로 연구를 완료하거나 정식 대면 교육에 참석하지 못한 레지던트입니다. 작업 일정.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 마음챙김 기반 개입
참가자들은 스트레스 수준을 측정하기 위해 PSS-10 설문지에 답하도록 요청받았고, 마음챙김 기반 개입 프로그램을 4주 동안 받고 4주 후에 PSS-10 테스트를 다시 했습니다.
다른: 마음챙김 기반 개입
이 중재는 일지와 중재 중 후속 조치가 포함된 4주 프로그램입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PSS-10 테스트
기간: 30분 테스트
이것은 스트레스 수준을 측정하는 테스트입니다
30분 테스트

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Indonesia University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 7월 25일

기본 완료 (실제)

2019년 8월 31일

연구 완료 (실제)

2019년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 2월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 2월 19일

처음 게시됨 (실제)

2020년 2월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 2월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 2월 19일

마지막으로 확인됨

2020년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • IndonesiaUAnes 045

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

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미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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