Eficacia de la intervención basada en la atención plena para reducir los niveles de estrés de los residentes de anestesiología y terapia intensiva de la Facultad de Medicina de la Universidad de Indonesia
19 de febrero de 2020 actualizado por: Amir S Madjid, Indonesia University
Efectividad de la Técnica de Intervención Basada en Mindfulness (MBI) para Reducir los Niveles de Estrés de los Residentes de Anestesiología y Terapia Intensiva en la Facultad de Medicina de la Universidad de Indonesia
Este estudio se realizó para determinar la efectividad de la técnica MBI para reducir el nivel de estrés de los residentes de anestesiología y terapia intensiva en la Facultad de Medicina de la Universidad de Indonesia.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Esta investigación fue un estudio experimental con diseño de un grupo apareado.
Los sujetos de investigación fueron residentes de anestesiología y terapia intensiva en la Facultad de Medicina de la Universidad de Indonesia en 2019.
El programa MBI tuvo una duración de cuatro semanas, consistió en una capacitación presencial formal y una capacitación informal a través de tareas realizadas todos los días durante cuatro semanas.
13 sujetos del estudio cumplieron con los criterios de inclusión y no entraron en los criterios de exclusión.
1 sujeto de estudio debe ser excluido porque no completó la formación informal.
La recopilación de datos sobre el ítem 10 de la escala de estrés percibido (PSS-10) se realizó en julio y agosto de 2019.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
13
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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DKI Jakarta
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Jakarta, DKI Jakarta, Indonesia, 10430
- Cipto Mangunkusumo Cental National Hospital
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- ADULTO
- MAYOR_ADULTO
- NIÑO
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Los criterios de inclusión para la participación fueron ser residente de anestesiología y terapia intensiva estacionado en el Hospital Cipto Mangunkusumo, tener un puntaje de PSS-10 ≥ 14 y estar de acuerdo en participar plenamente en el estudio.
Los criterios de exclusión para este estudio fueron: (1) residentes que usaron estupefacientes/drogas psicotrópicas durante el período de estudio y (2) residentes que no pudieron completar el estudio o asistir a la capacitación presencial formal según lo programado debido a conflictos horario de trabajo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Intervención basada en la atención plena
Se pidió a los participantes que respondieran el cuestionario PSS-10 para medir su nivel de estrés, luego recibieron el programa de intervención basada en la atención plena durante 4 semanas y volvieron a realizar la prueba PSS-10 después de 4 semanas.
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esta intervención es un programa de 4 semanas con registro y seguimiento durante la intervención
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Prueba PSS-10
Periodo de tiempo: Prueba de 30 minutos
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esta es una prueba para medir el nivel de estrés
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Prueba de 30 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- West CP, Dyrbye LN, Erwin PJ, Shanafelt TD. Interventions to prevent and reduce physician burnout: a systematic review and meta-analysis. Lancet. 2016 Nov 5;388(10057):2272-2281. doi: 10.1016/S0140-6736(16)31279-X. Epub 2016 Sep 28.
- Gurman GM, Klein M, Weksler N. Professional stress in anesthesiology: a review. J Clin Monit Comput. 2012 Aug;26(4):329-35. doi: 10.1007/s10877-011-9328-7. Epub 2011 Dec 17.
- Alexander BH, Checkoway H, Nagahama SI, Domino KB. Cause-specific mortality risks of anesthesiologists. Anesthesiology. 2000 Oct;93(4):922-30. doi: 10.1097/00000542-200010000-00008.
- De Hert S. Burnout Among Anesthesiologists: It׳s Time for Action! J Cardiothorac Vasc Anesth. 2018 Dec;32(6):2467-2468. doi: 10.1053/j.jvca.2018.06.010. Epub 2018 Jun 19. No abstract available.
- Hutchinson TA, Haase S, French S, McFarlane TA. Stress, Burnout and Coping among Emergency Physicians at a Major Hospital in Kingston, Jamaica. West Indian Med J. 2014 Jun;63(3):262-6. doi: 10.7727/wimj.2013.330. Epub 2014 Jun 12.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
25 de julio de 2019
Finalización primaria (ACTUAL)
31 de agosto de 2019
Finalización del estudio (ACTUAL)
31 de agosto de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de febrero de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de febrero de 2020
Publicado por primera vez (ACTUAL)
21 de febrero de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
21 de febrero de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de febrero de 2020
Última verificación
1 de febrero de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- IndonesiaUAnes 045
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .