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基于正念的干预在降低印度尼西亚大学医学院麻醉学和强化治疗住院医师压力水平方面的有效性

2020年2月19日 更新者:Amir S Madjid、Indonesia University

基于正念的干预 (MBI) 技术在降低印度尼西亚大学医学院麻醉学和强化治疗住院医师压力水平方面的有效性

本研究旨在确定 MBI 技术在降低印度尼西亚大学医学院麻醉科和强化治疗住院医师压力水平方面的有效性。

研究概览

详细说明

本研究为配对一组设计的实验研究。 研究对象是 2019 年印度尼西亚大学医学院的麻醉学和强化治疗住院医师。 MBI 项目持续了四个星期,包括一次正式的面对面培训和通过家庭作业进行的非正式培训,为期四个星期。 13名研究对象符合纳入标准,未进入排除标准。 必须排除 1 个研究对象,因为它没有完成非正式培训。 感知压力量表 10 项 (PSS-10) 的数据收集于 2019 年 7 月和 8 月进行。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

13

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • DKI Jakarta
      • Jakarta、DKI Jakarta、印度尼西亚、10430
        • Cipto Mangunkusumo Cental National Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • OLDER_ADULT
  • 孩子

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

参与的纳入标准是驻扎在 Cipto Mangunkusumo 医院的麻醉学和强化治疗住院医师,PSS-10 评分≥14,并同意完全参与研究。

本研究的排除标准为:(1)在研究期间使用过麻醉/精神药物的居民和(2)因冲突而未能按计划完成研究或参加正式面对面培训的居民工作日程。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:北美
  • 介入模型:单组
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:基于正念的干预
要求参与者回答 PSS-10 问卷以测量他们的压力水平,然后他们接受为期 4 周的基于正念的干预计划,并在 4 周后再次进行 PSS-10 测试。
这种干预是一个为期 4 周的计划,包括日志和干预期间的跟进

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
PSS-10测试
大体时间:30分钟测试
这是一个测量压力水平的测试
30分钟测试

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年7月25日

初级完成 (实际的)

2019年8月31日

研究完成 (实际的)

2019年8月31日

研究注册日期

首次提交

2020年2月19日

首先提交符合 QC 标准的

2020年2月19日

首次发布 (实际的)

2020年2月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年2月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年2月19日

最后验证

2020年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • IndonesiaUAnes 045

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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