Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektiviteten av Mindfulness-baserad intervention för att minska stressnivåer av anestesiologi och intensivterapi invånare vid Medicinska fakulteten, Indonesiens universitet

19 februari 2020 uppdaterad av: Amir S Madjid, Indonesia University

Effektiviteten av Mindfulness Based Intervention (MBI)-teknik för att minska stressnivåer av anestesiologi och intensivterapi invånare vid Medicinska fakulteten, University of Indonesia

Denna studie genomfördes för att fastställa effektiviteten av MBI-teknik för att minska stressnivån för anestesiologi och intensiv terapi invånare vid Medicinska fakulteten, University of Indonesia.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna forskning var en experimentell studie med parad en gruppdesign. Forskningsämnena var anestesiologi- och intensivterapibor vid Medicinska fakulteten, University of Indonesia 2019. MBI-programmet varade i fyra veckor och bestod av en formell träning ansikte mot ansikte och informell träning genom läxor som genomfördes varje dag i fyra veckor. 13 försökspersoner uppfyllde inklusionskriterierna och angav inte uteslutningskriterierna. 1 studieämne måste uteslutas eftersom det inte fullföljt den informella utbildningen. Datainsamling om Perceived Stress Scale 10 Item (PSS-10) genomfördes i juli och augusti 2019.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

13

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Indonesien
    • DKI Jakarta
      • Jakarta, DKI Jakarta, Indonesien, 10430
        • Cipto Mangunkusumo Cental National Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterierna för deltagande var att vara boende i anestesiologi och intensivterapi stationerad på Cipto Mangunkusumo sjukhus, med en PSS-10-poäng ≥ 14 och samtycka till att delta fullt ut i studien.

Uteslutningskriterierna för denna studie var: (1) invånare som använde narkotiska/psykotropa droger under studieperioden och (2) invånare som inte kunde slutföra studien eller delta i den formella träningen ansikte mot ansikte som planerat på grund av konflikt arbetsschema.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: NA
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Mindfulness-baserad intervention
Deltagarna ombads svara på PSS-10-enkäten för att mäta sin stressnivå, sedan fick de ett Mindfulness Based Intervention-program i 4 veckor och gjorde PSS-10-testet igen efter 4 veckor.
Övrig: Mindfulness-baserad intervention
denna intervention är ett 4 veckors program med loggbok och uppföljning under intervention

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
PSS-10 test
Tidsram: 30 minuters test
detta är ett test för att mäta stressnivån
30 minuters test

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Indonesia University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

25 juli 2019

Primärt slutförande (FAKTISK)

31 augusti 2019

Avslutad studie (FAKTISK)

31 augusti 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 februari 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 februari 2020

Första postat (FAKTISK)

21 februari 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

21 februari 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 februari 2020

Senast verifierad

1 februari 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • IndonesiaUAnes 045

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera