Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektiviteten av mindfulness-basert intervensjon for å redusere stressnivåer av anestesiologi og intensivterapi beboere ved Det medisinske fakultet, University of Indonesia

19. februar 2020 oppdatert av: Amir S Madjid, Indonesia University

Effektiviteten av Mindfulness-basert intervensjon (MBI)-teknikk for å redusere stressnivåer av anestesiologi og intensivterapi beboere ved Det medisinske fakultet, University of Indonesia

Denne studien ble utført for å bestemme effektiviteten til MBI-teknikken for å redusere stressnivået til beboere ved anestesiologi og intensiv terapi ved Det medisinske fakultet, University of Indonesia.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne forskningen var en eksperimentell studie med sammenkoblet en gruppedesign. Forskningsfagene var beboere i anestesiologi og intensivterapi ved Det medisinske fakultet, University of Indonesia i 2019. MBI-programmet varte i fire uker, besto av én formell trening ansikt til ansikt og uformell opplæring gjennom lekser utført hver dag i fire uker. 13 studiepersoner oppfylte inklusjonskriteriene og gikk ikke inn i eksklusjonskriteriene. 1 studiefag må utelukkes fordi det ikke fullførte den uformelle opplæringen. Datainnsamling om Perceived Stress Scale 10 Item (PSS-10) ble utført i juli og august 2019.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

13

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Indonesia
    • DKI Jakarta
      • Jakarta, DKI Jakarta, Indonesia, 10430
        • Cipto Mangunkusumo Cental National Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriteriene for deltakelse var å være beboer i anestesiologi og intensivterapi stasjonert på Cipto Mangunkusumo sykehus, med en PSS-10-score ≥ 14, og samtykke til å delta fullt ut i studien.

Eksklusjonskriteriene for denne studien var: (1) beboere som brukte narkotiske/psykotropiske stoffer i løpet av studieperioden og (2) beboere som ikke var i stand til å fullføre studien eller delta på den formelle ansikt-til-ansikt-treningen som planlagt på grunn av konflikt fremdriftsplan.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Mindfulness-basert intervensjon
Deltakerne ble bedt om å svare på PSS-10-spørreskjemaet for å måle stressnivået deres, deretter fikk de et Mindfulness Based Intervention-program i 4 uker og gjorde PSS-10-testen igjen etter 4 uker.
Annen: Mindfulness-basert intervensjon
denne intervensjonen er et 4 ukers program med loggbok og oppfølging under intervensjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
PSS-10 test
Tidsramme: 30 minutter test
dette er en test for å måle stressnivå
30 minutter test

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Indonesia University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

25. juli 2019

Primær fullføring (FAKTISKE)

31. august 2019

Studiet fullført (FAKTISKE)

31. august 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. februar 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. februar 2020

Først lagt ut (FAKTISKE)

21. februar 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

21. februar 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. februar 2020

Sist bekreftet

1. februar 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • IndonesiaUAnes 045

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere