Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effectiviteit van op mindfulness gebaseerde interventie bij het verminderen van stressniveaus van anesthesiologie en intensieve therapie Bewoners van de Faculteit der Geneeskunde, Universiteit van Indonesië

19 februari 2020 bijgewerkt door: Amir S Madjid, Indonesia University

Effectiviteit van Mindfulness Based Intervention (MBI)-techniek bij het verminderen van stressniveaus van anesthesiologie en intensieve therapie Bewoners van de Faculteit Geneeskunde, Universiteit van Indonesië

Deze studie werd uitgevoerd om de effectiviteit van de MBI-techniek te bepalen bij het verminderen van het stressniveau van anesthesiologie en intensieve therapie-bewoners van de Faculteit der Geneeskunde, Universiteit van Indonesië.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Dit onderzoek was een experimenteel onderzoek met een paired one group design. De onderzoeksonderwerpen waren anesthesiologie en intensieve therapie-assistenten aan de Faculteit der Geneeskunde, Universiteit van Indonesië in 2019. Het MBI-programma duurde vier weken en bestond uit een formele face-to-face training en een informele training waarbij gedurende vier weken elke dag huiswerk werd gemaakt. 13 proefpersonen voldeden aan de inclusiecriteria en vulden de exclusiecriteria niet in. 1 proefpersoon moet worden uitgesloten omdat deze de informele opleiding niet heeft afgerond. In juli en augustus 2019 werd gegevens verzameld over het item Perceived Stress Scale 10 (PSS-10).

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

13

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Indonesië
    • DKI Jakarta
      • Jakarta, DKI Jakarta, Indonesië, 10430
        • Cipto Mangunkusumo Cental National Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • VOLWASSEN
  • OUDER_ADULT
  • KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

De inclusiecriteria voor deelname waren anesthesiologie en intensieve therapie, gestationeerd in het Cipto Mangunkusumo-ziekenhuis, met een PSS-10-score ≥ 14, en ermee instemmen om volledig deel te nemen aan het onderzoek.

De uitsluitingscriteria voor deze studie waren: (1) aios die verdovende middelen/psychotrope drugs gebruikten tijdens de onderzoeksperiode en (2) aios die de studie niet konden voltooien of de formele face-to-face training konden bijwonen zoals gepland wegens tegenstrijdige werkrooster.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: NA
  • Interventioneel model: SINGLE_GROUP
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Op mindfulness gebaseerde interventie
Deelnemers werd gevraagd om de PSS-10-vragenlijst in te vullen om hun stressniveau te meten, waarna ze gedurende 4 weken het Mindfulness Based Intervention-programma ontvingen en na 4 weken de PSS-10-test opnieuw deden.
Ander: Op mindfulness gebaseerde interventie
deze interventie is een 4 weken durend programma met logboek en opvolging tijdens de interventie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
PSS-10-test
Tijdsspanne: 30 minuten testen
dit is een test om het stressniveau te meten
30 minuten testen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Indonesia University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

25 juli 2019

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

31 augustus 2019

Studie voltooiing (WERKELIJK)

31 augustus 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 februari 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 februari 2020

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

21 februari 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

21 februari 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 februari 2020

Laatst geverifieerd

1 februari 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • IndonesiaUAnes 045

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren